工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2008年
5期
11-15
,共5页
丁洁莲%金秋%曾崇余%张银华
丁潔蓮%金鞦%曾崇餘%張銀華
정길련%금추%증숭여%장은화
催化化学%邻苯基苯酚%环己烯基环己酮%脱氢%Cu-Mg催化剂
催化化學%鄰苯基苯酚%環己烯基環己酮%脫氫%Cu-Mg催化劑
최화화학%린분기분분%배기희기배기동%탈경%Cu-Mg최화제
采用共沉淀法制备了用于环己烯基环己酮脱氢合成邻苯基苯酚的Cu-Mg催化剂,考察了不同共沉淀剂Na1 CO3、NaOH、NaHCO3、(NH4)2CO3和H2C2O4制备的Cu-Mg催化剂对催化活性和选择性的影响,利用XRD、BET、H2-TPD、NH3-TPD和CO2-TPD等手段对催化剂进行表征.研究表明,催化剂制备中共沉淀剂种类对催化剂晶形结构、比表面积、表面酸、碱性和对氢吸附能力等影响显著,从而影响催化剂的活性和选择性;采用NaCO3作共沉淀剂制备的Cu-Mg催化剂具有较大的比表面积,有利于MgO和活性组分Cu的分散,催化剂表面低温吸氢中心多,因而催化剂活性大,反应物转化率高,有利于降低催化剂表面强酸和强碱中心数,有利于抑制副反应,从而有利于提高生成邻苯基苯酚的选择性,在空速0.12 h-1、H2空速33 mL·(g·h)-1和反应温度360℃条件下,环己烯基环已酮转化率达99.95%,邻苯基苯酚收率达95.23%.
採用共沉澱法製備瞭用于環己烯基環己酮脫氫閤成鄰苯基苯酚的Cu-Mg催化劑,攷察瞭不同共沉澱劑Na1 CO3、NaOH、NaHCO3、(NH4)2CO3和H2C2O4製備的Cu-Mg催化劑對催化活性和選擇性的影響,利用XRD、BET、H2-TPD、NH3-TPD和CO2-TPD等手段對催化劑進行錶徵.研究錶明,催化劑製備中共沉澱劑種類對催化劑晶形結構、比錶麵積、錶麵痠、堿性和對氫吸附能力等影響顯著,從而影響催化劑的活性和選擇性;採用NaCO3作共沉澱劑製備的Cu-Mg催化劑具有較大的比錶麵積,有利于MgO和活性組分Cu的分散,催化劑錶麵低溫吸氫中心多,因而催化劑活性大,反應物轉化率高,有利于降低催化劑錶麵彊痠和彊堿中心數,有利于抑製副反應,從而有利于提高生成鄰苯基苯酚的選擇性,在空速0.12 h-1、H2空速33 mL·(g·h)-1和反應溫度360℃條件下,環己烯基環已酮轉化率達99.95%,鄰苯基苯酚收率達95.23%.
채용공침정법제비료용우배기희기배기동탈경합성린분기분분적Cu-Mg최화제,고찰료불동공침정제Na1 CO3、NaOH、NaHCO3、(NH4)2CO3화H2C2O4제비적Cu-Mg최화제대최화활성화선택성적영향,이용XRD、BET、H2-TPD、NH3-TPD화CO2-TPD등수단대최화제진행표정.연구표명,최화제제비중공침정제충류대최화제정형결구、비표면적、표면산、감성화대경흡부능력등영향현저,종이영향최화제적활성화선택성;채용NaCO3작공침정제제비적Cu-Mg최화제구유교대적비표면적,유리우MgO화활성조분Cu적분산,최화제표면저온흡경중심다,인이최화제활성대,반응물전화솔고,유리우강저최화제표면강산화강감중심수,유리우억제부반응,종이유리우제고생성린분기분분적선택성,재공속0.12 h-1、H2공속33 mL·(g·h)-1화반응온도360℃조건하,배기희기배이동전화솔체99.95%,린분기분분수솔체95.23%.
