河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2010年
2期
164-167
,共4页
姚一民%马景学%叶存喜%柴艳霞%孙瑞雪%靳胜利
姚一民%馬景學%葉存喜%柴豔霞%孫瑞雪%靳勝利
요일민%마경학%협존희%시염하%손서설%근성리
玻璃体脱离%替奈替普酶%兔
玻璃體脫離%替奈替普酶%兔
파리체탈리%체내체보매%토
目的 探讨替奈替普酶(tenecteplase),TNK变异型组织纤维蛋白溶解酶原激活剂(TNK-tissue plasminogen activator,TNK-TPA)在兔眼玻璃体腔注射联合睫状体冷冻诱导玻璃体后脱离的有效性和安全性.方法 30只成年有色兔,排除内外眼病.随机分为3组,每组10只.每只兔任意一眼为实验用药眼,玻璃体腔注入实验药物500 μg/mL替奈替普酶0.1 mL;另一只眼为对照眼,玻璃体腔注入0.1 mL生理盐水.第1组注药后观察1 h,第2组注药后观察1 d,第3组注药后观察3 d.通过裂隙灯、双目检眼镜、B型超声、视网膜电图等检查,并且在检查结束后摘除眼球做光镜、扫描电镜和透射电镜检查,观察药物注入后诱导玻璃体后脱离的情况及药物应用的安全性.结果 玻璃体腔注入替奈替普酶后1~3 d,视网膜结构和功能没有任何不良影响;其中,在注药后1 d与3 d, 10只实验眼中分别有8眼和9眼发生了玻璃体后脱离,与对照眼和注药后1 h相比差异有统计学意义(P<0.05).注药1 d与3 d相比差异无统计学意义(P>0.05).注药1 d和3 d后光镜和扫描电镜发现发生了完全性玻璃体后脱离,注射药物1 h、1 d后透视电镜未发现视网膜变性.结论 在破坏血眼屏障后,玻璃体腔内注射替奈替普酶可以诱导玻璃体后脱离的发生.
目的 探討替奈替普酶(tenecteplase),TNK變異型組織纖維蛋白溶解酶原激活劑(TNK-tissue plasminogen activator,TNK-TPA)在兔眼玻璃體腔註射聯閤睫狀體冷凍誘導玻璃體後脫離的有效性和安全性.方法 30隻成年有色兔,排除內外眼病.隨機分為3組,每組10隻.每隻兔任意一眼為實驗用藥眼,玻璃體腔註入實驗藥物500 μg/mL替奈替普酶0.1 mL;另一隻眼為對照眼,玻璃體腔註入0.1 mL生理鹽水.第1組註藥後觀察1 h,第2組註藥後觀察1 d,第3組註藥後觀察3 d.通過裂隙燈、雙目檢眼鏡、B型超聲、視網膜電圖等檢查,併且在檢查結束後摘除眼毬做光鏡、掃描電鏡和透射電鏡檢查,觀察藥物註入後誘導玻璃體後脫離的情況及藥物應用的安全性.結果 玻璃體腔註入替奈替普酶後1~3 d,視網膜結構和功能沒有任何不良影響;其中,在註藥後1 d與3 d, 10隻實驗眼中分彆有8眼和9眼髮生瞭玻璃體後脫離,與對照眼和註藥後1 h相比差異有統計學意義(P<0.05).註藥1 d與3 d相比差異無統計學意義(P>0.05).註藥1 d和3 d後光鏡和掃描電鏡髮現髮生瞭完全性玻璃體後脫離,註射藥物1 h、1 d後透視電鏡未髮現視網膜變性.結論 在破壞血眼屏障後,玻璃體腔內註射替奈替普酶可以誘導玻璃體後脫離的髮生.
목적 탐토체내체보매(tenecteplase),TNK변이형조직섬유단백용해매원격활제(TNK-tissue plasminogen activator,TNK-TPA)재토안파리체강주사연합첩상체냉동유도파리체후탈리적유효성화안전성.방법 30지성년유색토,배제내외안병.수궤분위3조,매조10지.매지토임의일안위실험용약안,파리체강주입실험약물500 μg/mL체내체보매0.1 mL;령일지안위대조안,파리체강주입0.1 mL생리염수.제1조주약후관찰1 h,제2조주약후관찰1 d,제3조주약후관찰3 d.통과렬극등、쌍목검안경、B형초성、시망막전도등검사,병차재검사결속후적제안구주광경、소묘전경화투사전경검사,관찰약물주입후유도파리체후탈리적정황급약물응용적안전성.결과 파리체강주입체내체보매후1~3 d,시망막결구화공능몰유임하불량영향;기중,재주약후1 d여3 d, 10지실험안중분별유8안화9안발생료파리체후탈리,여대조안화주약후1 h상비차이유통계학의의(P<0.05).주약1 d여3 d상비차이무통계학의의(P>0.05).주약1 d화3 d후광경화소묘전경발현발생료완전성파리체후탈리,주사약물1 h、1 d후투시전경미발현시망막변성.결론 재파배혈안병장후,파리체강내주사체내체보매가이유도파리체후탈리적발생.