江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2010年
2期
108-112
,共5页
蝙蝠葛酚性碱%慢性粒细胞白血病%多药耐药细胞系%凋亡
蝙蝠葛酚性堿%慢性粒細胞白血病%多藥耐藥細胞繫%凋亡
편복갈분성감%만성립세포백혈병%다약내약세포계%조망
目的:探讨蝙蝠葛酚性碱(phenolic alkaloids from Menispermum dauricum,PAMD)诱导多药耐药(multidrug resistance,MDR)细胞系K562/MDR1凋亡及逆转耐药性的作用.方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测K562/S及K562/MDR1细胞对不同浓度PAMD的敏感性,并计算半数抑制浓度(IC50).膜联蛋白V (Annexin V)-异硫氰酸荧光素(FITC)+碘化丙啶(PI)双参数检测细胞凋亡百分率变化,分析在PAMD的作用下,两种细胞对伊马替尼(IM,STI571)敏感性的变化.结果:PAMD可诱导两种细胞凋亡,其低剂量72 h时对K562/S和K562/MDR1细胞的凋亡率分别为(10.92±1.03)%和(8.12±0.98)%,并可提高伊马替尼对K562/MDR1的凋亡率.PAMD可显著逆转K562/MDR1细胞对伊马替尼的耐药性,其逆转倍数为2.22.结论:PAMD对K562/S和K562/MDR1细胞具有诱导凋亡作用,同时具有逆转白血病细胞株K562/MDR1多药耐药性、回归靶位的作用.
目的:探討蝙蝠葛酚性堿(phenolic alkaloids from Menispermum dauricum,PAMD)誘導多藥耐藥(multidrug resistance,MDR)細胞繫K562/MDR1凋亡及逆轉耐藥性的作用.方法:四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測K562/S及K562/MDR1細胞對不同濃度PAMD的敏感性,併計算半數抑製濃度(IC50).膜聯蛋白V (Annexin V)-異硫氰痠熒光素(FITC)+碘化丙啶(PI)雙參數檢測細胞凋亡百分率變化,分析在PAMD的作用下,兩種細胞對伊馬替尼(IM,STI571)敏感性的變化.結果:PAMD可誘導兩種細胞凋亡,其低劑量72 h時對K562/S和K562/MDR1細胞的凋亡率分彆為(10.92±1.03)%和(8.12±0.98)%,併可提高伊馬替尼對K562/MDR1的凋亡率.PAMD可顯著逆轉K562/MDR1細胞對伊馬替尼的耐藥性,其逆轉倍數為2.22.結論:PAMD對K562/S和K562/MDR1細胞具有誘導凋亡作用,同時具有逆轉白血病細胞株K562/MDR1多藥耐藥性、迴歸靶位的作用.
목적:탐토편복갈분성감(phenolic alkaloids from Menispermum dauricum,PAMD)유도다약내약(multidrug resistance,MDR)세포계K562/MDR1조망급역전내약성적작용.방법:사갑기우담서람(MTT)비색법검측K562/S급K562/MDR1세포대불동농도PAMD적민감성,병계산반수억제농도(IC50).막련단백V (Annexin V)-이류청산형광소(FITC)+전화병정(PI)쌍삼수검측세포조망백분솔변화,분석재PAMD적작용하,량충세포대이마체니(IM,STI571)민감성적변화.결과:PAMD가유도량충세포조망,기저제량72 h시대K562/S화K562/MDR1세포적조망솔분별위(10.92±1.03)%화(8.12±0.98)%,병가제고이마체니대K562/MDR1적조망솔.PAMD가현저역전K562/MDR1세포대이마체니적내약성,기역전배수위2.22.결론:PAMD대K562/S화K562/MDR1세포구유유도조망작용,동시구유역전백혈병세포주K562/MDR1다약내약성、회귀파위적작용.
