现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2010年
12期
2312-2314
,共3页
梁海军%崔艳慧%路平%花勤亮%杨军
樑海軍%崔豔慧%路平%花勤亮%楊軍
량해군%최염혜%로평%화근량%양군
横纹肌%条件培养液%S-180细胞%Wistar大鼠
橫紋肌%條件培養液%S-180細胞%Wistar大鼠
횡문기%조건배양액%S-180세포%Wistar대서
目的:观察横纹肌细胞微环境对肿瘤细胞生长的影响,探讨横纹肌内转移瘤罕见这一现象的发生机制.方法:采用酶解法原代培养新生Wistar大鼠心肌细胞和骨骼肌细胞,形态学和免疫酶染色方法检测横纹肌α-肌动蛋白进行细胞鉴定,免疫酶染色法进行细胞纯度鉴定,MTT法分析比较骨骼肌和心肌细胞细胞培养液对S-180细胞和正常肾小球系膜细胞的体外生长抑制作用,并运用胰酶消化法,热灭活法初步探讨横纹肌细胞培养液中抑瘤物质的理化性质.结果:S-180细胞与CMCM、MMCM共同培养后,细胞存活率明显下降,与DMEM相比差异均具有显著性(P<0.05),MCs细胞的细胞存活率无明显影响(P>0.05).DDP对S-180细胞和MCs细胞均具有显著性抑制作用(P<0.05).心肌细胞培养液和骨骼肌细胞培养液经胰酶消化后抑制活性仍然存在(P<0.05),经热灭活后活性消失(P>0.05).结论:新生大鼠横纹肌细胞培养液对S-180细胞的增殖有明显的抑制作用；而对正常细胞的增殖无明显影响,与顺铂的抑制作用明显不同.横纹肌细胞培养液中有可能存在一种抑瘤物质,可能是横纹肌转移瘤罕见的关键因素.
目的:觀察橫紋肌細胞微環境對腫瘤細胞生長的影響,探討橫紋肌內轉移瘤罕見這一現象的髮生機製.方法:採用酶解法原代培養新生Wistar大鼠心肌細胞和骨骼肌細胞,形態學和免疫酶染色方法檢測橫紋肌α-肌動蛋白進行細胞鑒定,免疫酶染色法進行細胞純度鑒定,MTT法分析比較骨骼肌和心肌細胞細胞培養液對S-180細胞和正常腎小毬繫膜細胞的體外生長抑製作用,併運用胰酶消化法,熱滅活法初步探討橫紋肌細胞培養液中抑瘤物質的理化性質.結果:S-180細胞與CMCM、MMCM共同培養後,細胞存活率明顯下降,與DMEM相比差異均具有顯著性(P<0.05),MCs細胞的細胞存活率無明顯影響(P>0.05).DDP對S-180細胞和MCs細胞均具有顯著性抑製作用(P<0.05).心肌細胞培養液和骨骼肌細胞培養液經胰酶消化後抑製活性仍然存在(P<0.05),經熱滅活後活性消失(P>0.05).結論:新生大鼠橫紋肌細胞培養液對S-180細胞的增殖有明顯的抑製作用；而對正常細胞的增殖無明顯影響,與順鉑的抑製作用明顯不同.橫紋肌細胞培養液中有可能存在一種抑瘤物質,可能是橫紋肌轉移瘤罕見的關鍵因素.
목적:관찰횡문기세포미배경대종류세포생장적영향,탐토횡문기내전이류한견저일현상적발생궤제.방법:채용매해법원대배양신생Wistar대서심기세포화골격기세포,형태학화면역매염색방법검측횡문기α-기동단백진행세포감정,면역매염색법진행세포순도감정,MTT법분석비교골격기화심기세포세포배양액대S-180세포화정상신소구계막세포적체외생장억제작용,병운용이매소화법,열멸활법초보탐토횡문기세포배양액중억류물질적이화성질.결과:S-180세포여CMCM、MMCM공동배양후,세포존활솔명현하강,여DMEM상비차이균구유현저성(P<0.05),MCs세포적세포존활솔무명현영향(P>0.05).DDP대S-180세포화MCs세포균구유현저성억제작용(P<0.05).심기세포배양액화골격기세포배양액경이매소화후억제활성잉연존재(P<0.05),경열멸활후활성소실(P>0.05).결론:신생대서횡문기세포배양액대S-180세포적증식유명현적억제작용；이대정상세포적증식무명현영향,여순박적억제작용명현불동.횡문기세포배양액중유가능존재일충억류물질,가능시횡문기전이류한견적관건인소.
