中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
19期
16-17
,共2页
陈爱瑛%叶小弟%程敏%缪云萍%褚葛定娟%郑高利
陳愛瑛%葉小弟%程敏%繆雲萍%褚葛定娟%鄭高利
진애영%협소제%정민%무운평%저갈정연%정고리
诺氟沙星%含量测定%高效液相色谱法
諾氟沙星%含量測定%高效液相色譜法
낙불사성%함량측정%고효액상색보법
目的 建立测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为DiamonsilTM钻石C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01 mol/L盐酸调pH至2.4的甲醇-水(32:68),流速0.8 mL/min,紫外检测波长285 nm.结果 诺氟沙星质量浓度在6.5～910μg/mL(n=9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法 精密度的RSD为1.1%(n=6),样品中诺氟沙星的含量为370.7mg/g.结论 所用方法 简便、可靠,可作为诺氟沙星胶囊的质量控制方法 .
目的 建立測定諾氟沙星膠囊中諾氟沙星含量的高效液相色譜法.方法 色譜柱為DiamonsilTM鑽石C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流動相為0.01 mol/L鹽痠調pH至2.4的甲醇-水(32:68),流速0.8 mL/min,紫外檢測波長285 nm.結果 諾氟沙星質量濃度在6.5～910μg/mL(n=9)範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.9998),方法 精密度的RSD為1.1%(n=6),樣品中諾氟沙星的含量為370.7mg/g.結論 所用方法 簡便、可靠,可作為諾氟沙星膠囊的質量控製方法 .
목적 건립측정낙불사성효낭중낙불사성함량적고효액상색보법.방법 색보주위DiamonsilTM찬석C18주(150mm×4.6mm,5μm),류동상위0.01 mol/L염산조pH지2.4적갑순-수(32:68),류속0.8 mL/min,자외검측파장285 nm.결과 낙불사성질량농도재6.5～910μg/mL(n=9)범위내여봉면적선성관계량호(r=0.9998),방법 정밀도적RSD위1.1%(n=6),양품중낙불사성적함량위370.7mg/g.결론 소용방법 간편、가고,가작위낙불사성효낭적질량공제방법 .
