中华口腔医学研究杂志（电子版）
中華口腔醫學研究雜誌（電子版）
중화구강의학연구잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF STOMATOLOGICAL RESEARCH(ELECTRONIC VERSION)
2011年
1期
44-51
,共8页
邵敏锋%徐亚娟%向映辉%李友瑞%张艺平%陈睿%付强
邵敏鋒%徐亞娟%嚮映輝%李友瑞%張藝平%陳睿%付彊
소민봉%서아연%향영휘%리우서%장예평%진예%부강
流体剪切力%细胞骨架%成骨细胞%RNA干扰
流體剪切力%細胞骨架%成骨細胞%RNA榦擾
류체전절력%세포골가%성골세포%RNA간우
目的 探讨RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切力(FSS)下成骨细胞增殖和分化的影响.方法 对小鼠颅骨分离的成骨细胞分别给予RNA干扰、阴性RNA干扰两种处理后,进行FSS加载或不加载.分别应用噻唑蓝(MTT)比色法观测细胞增殖、检测细胞碱性磷酸酶(ALP)活性、采用流式细胞仪检测细胞周期,并进行统计分析.结果 在无FSS加载条件下,单纯应用RNA干扰方法抑制细胞骨架改建,并不能促进成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比[(3.600±0.447)%与(3.420±0.217)%,t=-0.810,P>0.05]、成骨细胞增殖性能(0.208±0.724与0.211±0.044,t=0.251,P>0.05)及ALP活性(0.095±0.001与0.090±0.020,t=-1.857,P>0.05)增高;FSS能使成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比[(11.110±3.840)%>(3.420±0.217)%,t=-4.460,P<0.05]、成骨细胞的增殖性能(0.336±0.029>0.211±0.044,t=-13.878,P<0.05)及ALP的活性(0.110±0.010>0.090±0.012,t=-7.937,P<0.05)增高;RNA干扰处理可显著提高FSS下的细胞周期中处于S期的细胞百分比[(25.140±3.329)%>(3.600±0.447)%,t=-14.339,P<0.05]、成骨细胞增殖性能(0.480±0.953>0.208±0.724,t=-13.454,P<0.05)及ALP活性(0.140±0.006>0.095±0.001.t=-7.384,P<0.05).抑制细胞骨架改建与FSS作用两因素对提高成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比(F=240.125,P<0.05)、成骨细胞增殖性能(F=44.550,P<0.05)及ALP活性(F=13.798,P<0.05)存在正交互作用.结论 采用RNA干扰抑制细胞骨架改建,可以 促进FSS作用下成骨细胞的增殖和分化.
目的 探討RNA榦擾抑製細胞骨架改建對流體剪切力(FSS)下成骨細胞增殖和分化的影響.方法 對小鼠顱骨分離的成骨細胞分彆給予RNA榦擾、陰性RNA榦擾兩種處理後,進行FSS加載或不加載.分彆應用噻唑藍(MTT)比色法觀測細胞增殖、檢測細胞堿性燐痠酶(ALP)活性、採用流式細胞儀檢測細胞週期,併進行統計分析.結果 在無FSS加載條件下,單純應用RNA榦擾方法抑製細胞骨架改建,併不能促進成骨細胞的細胞週期中處于S期的細胞百分比[(3.600±0.447)%與(3.420±0.217)%,t=-0.810,P>0.05]、成骨細胞增殖性能(0.208±0.724與0.211±0.044,t=0.251,P>0.05)及ALP活性(0.095±0.001與0.090±0.020,t=-1.857,P>0.05)增高;FSS能使成骨細胞的細胞週期中處于S期的細胞百分比[(11.110±3.840)%>(3.420±0.217)%,t=-4.460,P<0.05]、成骨細胞的增殖性能(0.336±0.029>0.211±0.044,t=-13.878,P<0.05)及ALP的活性(0.110±0.010>0.090±0.012,t=-7.937,P<0.05)增高;RNA榦擾處理可顯著提高FSS下的細胞週期中處于S期的細胞百分比[(25.140±3.329)%>(3.600±0.447)%,t=-14.339,P<0.05]、成骨細胞增殖性能(0.480±0.953>0.208±0.724,t=-13.454,P<0.05)及ALP活性(0.140±0.006>0.095±0.001.t=-7.384,P<0.05).抑製細胞骨架改建與FSS作用兩因素對提高成骨細胞的細胞週期中處于S期的細胞百分比(F=240.125,P<0.05)、成骨細胞增殖性能(F=44.550,P<0.05)及ALP活性(F=13.798,P<0.05)存在正交互作用.結論 採用RNA榦擾抑製細胞骨架改建,可以 促進FSS作用下成骨細胞的增殖和分化.
목적 탐토RNA간우억제세포골가개건대류체전절력(FSS)하성골세포증식화분화적영향.방법 대소서로골분리적성골세포분별급여RNA간우、음성RNA간우량충처리후,진행FSS가재혹불가재.분별응용새서람(MTT)비색법관측세포증식、검측세포감성린산매(ALP)활성、채용류식세포의검측세포주기,병진행통계분석.결과 재무FSS가재조건하,단순응용RNA간우방법억제세포골가개건,병불능촉진성골세포적세포주기중처우S기적세포백분비[(3.600±0.447)%여(3.420±0.217)%,t=-0.810,P>0.05]、성골세포증식성능(0.208±0.724여0.211±0.044,t=0.251,P>0.05)급ALP활성(0.095±0.001여0.090±0.020,t=-1.857,P>0.05)증고;FSS능사성골세포적세포주기중처우S기적세포백분비[(11.110±3.840)%>(3.420±0.217)%,t=-4.460,P<0.05]、성골세포적증식성능(0.336±0.029>0.211±0.044,t=-13.878,P<0.05)급ALP적활성(0.110±0.010>0.090±0.012,t=-7.937,P<0.05)증고;RNA간우처리가현저제고FSS하적세포주기중처우S기적세포백분비[(25.140±3.329)%>(3.600±0.447)%,t=-14.339,P<0.05]、성골세포증식성능(0.480±0.953>0.208±0.724,t=-13.454,P<0.05)급ALP활성(0.140±0.006>0.095±0.001.t=-7.384,P<0.05).억제세포골가개건여FSS작용량인소대제고성골세포적세포주기중처우S기적세포백분비(F=240.125,P<0.05)、성골세포증식성능(F=44.550,P<0.05)급ALP활성(F=13.798,P<0.05)존재정교호작용.결론 채용RNA간우억제세포골가개건,가이 촉진FSS작용하성골세포적증식화분화.
