中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
6期
876-878
,共3页
霍仕霞%凯赛尔·阿不都克热木%高莉%彭晓明%王宇卿%闫明
霍仕霞%凱賽爾·阿不都剋熱木%高莉%彭曉明%王宇卿%閆明
곽사하%개새이·아불도극열목%고리%팽효명%왕우경%염명
补骨脂%药动学%半仿生%超微粉%提取工艺%7-甲氧基香豆素
補骨脂%藥動學%半倣生%超微粉%提取工藝%7-甲氧基香豆素
보골지%약동학%반방생%초미분%제취공예%7-갑양기향두소
目的 建立大鼠血浆活性成分检测方法,评价补骨脂提取工艺.方法 血浆样品经甲醇萃取后,采用RP-HPLC法进行分析,色谱柱为YMC-Pack ODS柱(150 mm×6.0 mm,5.0 μm);流动相系统:水-甲醇系统(55:45)等度洗脱;流速:1 ml·min-1;检测波长:246 nm;柱温:30 ℃;进样量:20 μl;内标为7-甲氧基香豆素.结果 该方法的准确度及精密度均符合生物样品分析测定的要求,且分析结果表明维药补骨脂经新的工艺处理后,药效成分的体内过程均符合二室模型.结论 通过不同工艺产物的药代动力学特征的比较,选择适当的工艺,就能提高有效成分的生物利用度,吸收速度加快,为评价药物提取工艺提供一种新的研究思路.
目的 建立大鼠血漿活性成分檢測方法,評價補骨脂提取工藝.方法 血漿樣品經甲醇萃取後,採用RP-HPLC法進行分析,色譜柱為YMC-Pack ODS柱(150 mm×6.0 mm,5.0 μm);流動相繫統:水-甲醇繫統(55:45)等度洗脫;流速:1 ml·min-1;檢測波長:246 nm;柱溫:30 ℃;進樣量:20 μl;內標為7-甲氧基香豆素.結果 該方法的準確度及精密度均符閤生物樣品分析測定的要求,且分析結果錶明維藥補骨脂經新的工藝處理後,藥效成分的體內過程均符閤二室模型.結論 通過不同工藝產物的藥代動力學特徵的比較,選擇適噹的工藝,就能提高有效成分的生物利用度,吸收速度加快,為評價藥物提取工藝提供一種新的研究思路.
목적 건립대서혈장활성성분검측방법,평개보골지제취공예.방법 혈장양품경갑순췌취후,채용RP-HPLC법진행분석,색보주위YMC-Pack ODS주(150 mm×6.0 mm,5.0 μm);류동상계통:수-갑순계통(55:45)등도세탈;류속:1 ml·min-1;검측파장:246 nm;주온:30 ℃;진양량:20 μl;내표위7-갑양기향두소.결과 해방법적준학도급정밀도균부합생물양품분석측정적요구,차분석결과표명유약보골지경신적공예처리후,약효성분적체내과정균부합이실모형.결론 통과불동공예산물적약대동역학특정적비교,선택괄당적공예,취능제고유효성분적생물이용도,흡수속도가쾌,위평개약물제취공예제공일충신적연구사로.
