畜牧与饲料科学
畜牧與飼料科學
축목여사료과학
ANIMAL HUSBANDRY AND FEED SCIENCE
2011年
1期
3-6
,共4页
苏佳%周艳喜%马学恩%幺宏强%赵晓慧
囌佳%週豔喜%馬學恩%幺宏彊%趙曉慧
소가%주염희%마학은%요굉강%조효혜
内源性绵羊肺腺瘤病毒%内源性env基因%序列分析
內源性綿羊肺腺瘤病毒%內源性env基因%序列分析
내원성면양폐선류병독%내원성env기인%서렬분석
参照CenBank上已发表的内源性绵羊肺腺瘤病毒env基因与5'长末端重复序列保守区序列设计引物,应用PCR技术成功扩增出内源性绵羊肺腺瘤env基因与5'长末端重复序列,将纯化的扩增片段连接pMD18-T克隆载体进行测序获得目的基因序列.应用MEGA4.1、DNASTAR进行序列分析,分析结果表明,内源性env基因具有完整的开放阅读框,内源性env基因序列与内源性绵羊肺腺瘤(AF153615.1)基因同源性高达99.7%,与外源性绵羊肺腺瘤(M80216.1)基因的同源性仅为90.6%;由内源性env基因推导的氨基酸在NCBI进行BLAST比较:与AF153615.1的氨基酸同源性高达100%.内源性erv基因编码表达的蛋白具有亲水性.这些结果为研究5'长末端序列对内源性env基因调控等问题提供了重要参考.
參照CenBank上已髮錶的內源性綿羊肺腺瘤病毒env基因與5'長末耑重複序列保守區序列設計引物,應用PCR技術成功擴增齣內源性綿羊肺腺瘤env基因與5'長末耑重複序列,將純化的擴增片段連接pMD18-T剋隆載體進行測序穫得目的基因序列.應用MEGA4.1、DNASTAR進行序列分析,分析結果錶明,內源性env基因具有完整的開放閱讀框,內源性env基因序列與內源性綿羊肺腺瘤(AF153615.1)基因同源性高達99.7%,與外源性綿羊肺腺瘤(M80216.1)基因的同源性僅為90.6%;由內源性env基因推導的氨基痠在NCBI進行BLAST比較:與AF153615.1的氨基痠同源性高達100%.內源性erv基因編碼錶達的蛋白具有親水性.這些結果為研究5'長末耑序列對內源性env基因調控等問題提供瞭重要參攷.
삼조CenBank상이발표적내원성면양폐선류병독env기인여5'장말단중복서렬보수구서렬설계인물,응용PCR기술성공확증출내원성면양폐선류env기인여5'장말단중복서렬,장순화적확증편단련접pMD18-T극륭재체진행측서획득목적기인서렬.응용MEGA4.1、DNASTAR진행서렬분석,분석결과표명,내원성env기인구유완정적개방열독광,내원성env기인서렬여내원성면양폐선류(AF153615.1)기인동원성고체99.7%,여외원성면양폐선류(M80216.1)기인적동원성부위90.6%;유내원성env기인추도적안기산재NCBI진행BLAST비교:여AF153615.1적안기산동원성고체100%.내원성erv기인편마표체적단백구유친수성.저사결과위연구5'장말단서렬대내원성env기인조공등문제제공료중요삼고.
