口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2011年
6期
453-455,459
,共4页
周红英%孙学玲%何永云%刘晓影%赵娜%孙岩%梁广智%高玉光
週紅英%孫學玲%何永雲%劉曉影%趙娜%孫巖%樑廣智%高玉光
주홍영%손학령%하영운%류효영%조나%손암%량엄지%고옥광
TGF-β1%TGF-β受体Ⅰ%活化型TGF-β受体Ⅰ%成釉细胞%釉成熟蛋白
TGF-β1%TGF-β受體Ⅰ%活化型TGF-β受體Ⅰ%成釉細胞%釉成熟蛋白
TGF-β1%TGF-β수체Ⅰ%활화형TGF-β수체Ⅰ%성유세포%유성숙단백
目的:探讨TGF-β1对Amelotin基因表达的影响及作用机制.方法:通过实时定量RT-PCR法观察TGF-β1对釉成熟蛋白(Amelotin)基因表达的影响;利用TGFBR1小RNA干扰(siRNA)技术阻断TGF-β受体Ⅰ(TGFBR1)表达,或在成釉细胞中过表达活化型TGF-β受体Ⅰ(T204D),观察Amelotin基因表达的改变;利用双荧光素酶基因报告系统观察TGF-β1和T204D对成釉细胞Amelotin启动子转录活性的调控作用.结果:TGF-β1刺激成釉细胞后,Amelotin基因表达显著增强;利用小RNA干扰技术使TGFBR1基因沉默,实时定量RT-PCR显示TGF-β1调控Amelotin基因表达的作用减弱,而pCDNA3.1-T204D转染成釉细胞促进了Amelotin 基因表达.将pGL3-Amelotin启动子转染成釉细胞,并用TGF-β1刺激成釉细胞,Amelotin启动子的转录活性明显增强.TGFBR1小RNA干扰阻断了TGF-β1诱导的Amelotin启动子转录活性,而将pGL3-Amelotin与T204D共转染成釉细胞后,促进了Amelotin启动子的转录活性.结论:在牙釉质发育过程中,TGF-β1和活化型TGFBR1信号通路调控成釉细胞Amelotin基因表达.
目的:探討TGF-β1對Amelotin基因錶達的影響及作用機製.方法:通過實時定量RT-PCR法觀察TGF-β1對釉成熟蛋白(Amelotin)基因錶達的影響;利用TGFBR1小RNA榦擾(siRNA)技術阻斷TGF-β受體Ⅰ(TGFBR1)錶達,或在成釉細胞中過錶達活化型TGF-β受體Ⅰ(T204D),觀察Amelotin基因錶達的改變;利用雙熒光素酶基因報告繫統觀察TGF-β1和T204D對成釉細胞Amelotin啟動子轉錄活性的調控作用.結果:TGF-β1刺激成釉細胞後,Amelotin基因錶達顯著增彊;利用小RNA榦擾技術使TGFBR1基因沉默,實時定量RT-PCR顯示TGF-β1調控Amelotin基因錶達的作用減弱,而pCDNA3.1-T204D轉染成釉細胞促進瞭Amelotin 基因錶達.將pGL3-Amelotin啟動子轉染成釉細胞,併用TGF-β1刺激成釉細胞,Amelotin啟動子的轉錄活性明顯增彊.TGFBR1小RNA榦擾阻斷瞭TGF-β1誘導的Amelotin啟動子轉錄活性,而將pGL3-Amelotin與T204D共轉染成釉細胞後,促進瞭Amelotin啟動子的轉錄活性.結論:在牙釉質髮育過程中,TGF-β1和活化型TGFBR1信號通路調控成釉細胞Amelotin基因錶達.
목적:탐토TGF-β1대Amelotin기인표체적영향급작용궤제.방법:통과실시정량RT-PCR법관찰TGF-β1대유성숙단백(Amelotin)기인표체적영향;이용TGFBR1소RNA간우(siRNA)기술조단TGF-β수체Ⅰ(TGFBR1)표체,혹재성유세포중과표체활화형TGF-β수체Ⅰ(T204D),관찰Amelotin기인표체적개변;이용쌍형광소매기인보고계통관찰TGF-β1화T204D대성유세포Amelotin계동자전록활성적조공작용.결과:TGF-β1자격성유세포후,Amelotin기인표체현저증강;이용소RNA간우기술사TGFBR1기인침묵,실시정량RT-PCR현시TGF-β1조공Amelotin기인표체적작용감약,이pCDNA3.1-T204D전염성유세포촉진료Amelotin 기인표체.장pGL3-Amelotin계동자전염성유세포,병용TGF-β1자격성유세포,Amelotin계동자적전록활성명현증강.TGFBR1소RNA간우조단료TGF-β1유도적Amelotin계동자전록활성,이장pGL3-Amelotin여T204D공전염성유세포후,촉진료Amelotin계동자적전록활성.결론:재아유질발육과정중,TGF-β1화활화형TGFBR1신호통로조공성유세포Amelotin기인표체.
