分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
4期
584-588
,共5页
张楠楠%汤勇铮%马菲%李卉卉%陆天虹%杨小弟
張楠楠%湯勇錚%馬菲%李卉卉%陸天虹%楊小弟
장남남%탕용쟁%마비%리훼훼%륙천홍%양소제
纳米Al13%谷胱甘肽还原酶%还原型辅酶Ⅱ%多壁碳纳米管%修饰电极
納米Al13%穀胱甘肽還原酶%還原型輔酶Ⅱ%多壁碳納米管%脩飾電極
납미Al13%곡광감태환원매%환원형보매Ⅱ%다벽탄납미관%수식전겁
采用滴涂法制备了碳纳米管(MWNTs)/壳聚糖(CHIT)修饰玻碳电极(GCE),较为明显的使还原型辅酶Ⅱ( NADPH)在裸GCE上的氧化电势从700 mV降低到修饰电极上的380mV,并且明显增大了催化电流.氧化电流与NADPH浓度在0.08～2.60 mmol/L范围内呈线性关系；检出限为18.3 μmol/L.利用此修饰电极,采用计时电流i-t法,在谷胱甘肽还原酶(GR)催化“氧化型谷胱甘肽+ NADPH”生成“还原型谷胱甘肽+NADP+”反应中,通过检测NADPH在电极上催化电流的变化情况,分析了不同酸度和浓度下的Al3+和nanoAl13的加入对GR酶促反应初速率V0、米氏常数Km及反应最大速率Vmax的影响.
採用滴塗法製備瞭碳納米管(MWNTs)/殼聚糖(CHIT)脩飾玻碳電極(GCE),較為明顯的使還原型輔酶Ⅱ( NADPH)在裸GCE上的氧化電勢從700 mV降低到脩飾電極上的380mV,併且明顯增大瞭催化電流.氧化電流與NADPH濃度在0.08～2.60 mmol/L範圍內呈線性關繫；檢齣限為18.3 μmol/L.利用此脩飾電極,採用計時電流i-t法,在穀胱甘肽還原酶(GR)催化“氧化型穀胱甘肽+ NADPH”生成“還原型穀胱甘肽+NADP+”反應中,通過檢測NADPH在電極上催化電流的變化情況,分析瞭不同痠度和濃度下的Al3+和nanoAl13的加入對GR酶促反應初速率V0、米氏常數Km及反應最大速率Vmax的影響.
채용적도법제비료탄납미관(MWNTs)/각취당(CHIT)수식파탄전겁(GCE),교위명현적사환원형보매Ⅱ( NADPH)재라GCE상적양화전세종700 mV강저도수식전겁상적380mV,병차명현증대료최화전류.양화전류여NADPH농도재0.08～2.60 mmol/L범위내정선성관계；검출한위18.3 μmol/L.이용차수식전겁,채용계시전류i-t법,재곡광감태환원매(GR)최화“양화형곡광감태+ NADPH”생성“환원형곡광감태+NADP+”반응중,통과검측NADPH재전겁상최화전류적변화정황,분석료불동산도화농도하적Al3+화nanoAl13적가입대GR매촉반응초속솔V0、미씨상수Km급반응최대속솔Vmax적영향.
