国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2012年
11期
1308-1309
,共2页
万志丹%黄湘%吴学威%李冬秀%郑国兵%姚英姿%梁睿
萬誌丹%黃湘%吳學威%李鼕秀%鄭國兵%姚英姿%樑睿
만지단%황상%오학위%리동수%정국병%요영자%량예
α地中海贫血%毛细管电泳%婴儿,新生
α地中海貧血%毛細管電泳%嬰兒,新生
α지중해빈혈%모세관전영%영인,신생
目的 探讨全自动毛细管电泳仪在新生儿α珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用价值.方法使用全自动毛细管电泳仪对45 863例新生儿脐血标本进行血红蛋白(Hb)电泳分析,检测HbA、HbF、HbA2和异常Hb的含量,对筛查表型阳性的病例召回进行基因分析.结果 45 863例新生儿脐血标本中检测出巴特血红蛋白(Hb Bart′s)阳性者2 964例,筛查阳性率6.46%(2 964/45 863);召回其中1 278例行基因分析,1 173例确诊为α珠蛋白基因缺失,符合率91.8%.确诊病例以标准型为主,占64.4%;基因分型以--SEA/αα最为常见.静止型的Hb Bart′s含量95%置信区间为0.13%~0.97%,标准型Hb Bart′s含量95%置信区间为1.28%~5.92%,HbH病Hb Bart′s含量95%置信区间为8.32%~30.28%,Hb Bart′s水肿胎Hb Bart′s含量高于80%.结论 全自动毛细管电泳分析技术与基因分析有良好的一致性,根据Hb Bart′s含量的多少可初步进行α珠蛋白生成障碍性贫血的临床分型.
目的 探討全自動毛細管電泳儀在新生兒α珠蛋白生成障礙性貧血篩查中的應用價值.方法使用全自動毛細管電泳儀對45 863例新生兒臍血標本進行血紅蛋白(Hb)電泳分析,檢測HbA、HbF、HbA2和異常Hb的含量,對篩查錶型暘性的病例召迴進行基因分析.結果 45 863例新生兒臍血標本中檢測齣巴特血紅蛋白(Hb Bart′s)暘性者2 964例,篩查暘性率6.46%(2 964/45 863);召迴其中1 278例行基因分析,1 173例確診為α珠蛋白基因缺失,符閤率91.8%.確診病例以標準型為主,佔64.4%;基因分型以--SEA/αα最為常見.靜止型的Hb Bart′s含量95%置信區間為0.13%~0.97%,標準型Hb Bart′s含量95%置信區間為1.28%~5.92%,HbH病Hb Bart′s含量95%置信區間為8.32%~30.28%,Hb Bart′s水腫胎Hb Bart′s含量高于80%.結論 全自動毛細管電泳分析技術與基因分析有良好的一緻性,根據Hb Bart′s含量的多少可初步進行α珠蛋白生成障礙性貧血的臨床分型.
목적 탐토전자동모세관전영의재신생인α주단백생성장애성빈혈사사중적응용개치.방법사용전자동모세관전영의대45 863례신생인제혈표본진행혈홍단백(Hb)전영분석,검측HbA、HbF、HbA2화이상Hb적함량,대사사표형양성적병례소회진행기인분석.결과 45 863례신생인제혈표본중검측출파특혈홍단백(Hb Bart′s)양성자2 964례,사사양성솔6.46%(2 964/45 863);소회기중1 278례행기인분석,1 173례학진위α주단백기인결실,부합솔91.8%.학진병례이표준형위주,점64.4%;기인분형이--SEA/αα최위상견.정지형적Hb Bart′s함량95%치신구간위0.13%~0.97%,표준형Hb Bart′s함량95%치신구간위1.28%~5.92%,HbH병Hb Bart′s함량95%치신구간위8.32%~30.28%,Hb Bart′s수종태Hb Bart′s함량고우80%.결론 전자동모세관전영분석기술여기인분석유량호적일치성,근거Hb Bart′s함량적다소가초보진행α주단백생성장애성빈혈적림상분형.
