华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2012年
3期
288-290
,共3页
刘欣%李芳%邓国英%杨淑凤
劉訢%李芳%鄧國英%楊淑鳳
류흔%리방%산국영%양숙봉
受体拮抗剂%CXCR1%CXCR2%前列腺癌%增殖%转移
受體拮抗劑%CXCR1%CXCR2%前列腺癌%增殖%轉移
수체길항제%CXCR1%CXCR2%전렬선암%증식%전이
目的 探讨CXCR1/CXCR2受体拮抗剂G31P体外对人前列腺癌PC-3细胞增殖和转移的抑制作用.方法 以不同浓度的G31P作用于人前列腺癌PC-3细胞,采用CCK-8法、ECM基质粘附实验和Transwell小室侵袭实验研究G31P对PC-3细胞生长、粘附和转移的抑制作用.结果 CCK-8法检测结果显示100 ng/mL G31P 作用1、3、5 d可抑制PC-3细胞的增殖,与对照组(0 ng/mL)相比差异均具有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).1 ng/mL和100 ng/mL G31P 预处理1 d的细胞进行ECM基质粘附实验,其细胞粘附率均明显低于0 ng/mL组(均P＜0.01).Transwell小室侵袭实验结果显示,0、1和100 ng/mL G31P处理组平均每个400倍视野下的穿膜细胞数分别为(35±6)、(33±4)和(25±4)个,其中100 ng/mL G31P处理组明显低于同时点的0 ng/mL组(P＜0.05).结论 G31P在体外实验中能抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞系PC-3的增殖、粘附和转移.
目的 探討CXCR1/CXCR2受體拮抗劑G31P體外對人前列腺癌PC-3細胞增殖和轉移的抑製作用.方法 以不同濃度的G31P作用于人前列腺癌PC-3細胞,採用CCK-8法、ECM基質粘附實驗和Transwell小室侵襲實驗研究G31P對PC-3細胞生長、粘附和轉移的抑製作用.結果 CCK-8法檢測結果顯示100 ng/mL G31P 作用1、3、5 d可抑製PC-3細胞的增殖,與對照組(0 ng/mL)相比差異均具有統計學意義(P＜0.01,P＜0.05).1 ng/mL和100 ng/mL G31P 預處理1 d的細胞進行ECM基質粘附實驗,其細胞粘附率均明顯低于0 ng/mL組(均P＜0.01).Transwell小室侵襲實驗結果顯示,0、1和100 ng/mL G31P處理組平均每箇400倍視野下的穿膜細胞數分彆為(35±6)、(33±4)和(25±4)箇,其中100 ng/mL G31P處理組明顯低于同時點的0 ng/mL組(P＜0.05).結論 G31P在體外實驗中能抑製雄激素非依賴性前列腺癌細胞繫PC-3的增殖、粘附和轉移.
목적 탐토CXCR1/CXCR2수체길항제G31P체외대인전렬선암PC-3세포증식화전이적억제작용.방법 이불동농도적G31P작용우인전렬선암PC-3세포,채용CCK-8법、ECM기질점부실험화Transwell소실침습실험연구G31P대PC-3세포생장、점부화전이적억제작용.결과 CCK-8법검측결과현시100 ng/mL G31P 작용1、3、5 d가억제PC-3세포적증식,여대조조(0 ng/mL)상비차이균구유통계학의의(P＜0.01,P＜0.05).1 ng/mL화100 ng/mL G31P 예처리1 d적세포진행ECM기질점부실험,기세포점부솔균명현저우0 ng/mL조(균P＜0.01).Transwell소실침습실험결과현시,0、1화100 ng/mL G31P처리조평균매개400배시야하적천막세포수분별위(35±6)、(33±4)화(25±4)개,기중100 ng/mL G31P처리조명현저우동시점적0 ng/mL조(P＜0.05).결론 G31P재체외실험중능억제웅격소비의뢰성전렬선암세포계PC-3적증식、점부화전이.
