化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2002年
7期
1298-1302
,共5页
唐良富%柴建方%赵书斌%王积涛%曹秀英
唐良富%柴建方%趙書斌%王積濤%曹秀英
당량부%시건방%조서빈%왕적도%조수영
环戊二烯基%杂多核金属化合物%ⅥB金属羰基化合物%锡%晶体结构
環戊二烯基%雜多覈金屬化閤物%ⅥB金屬羰基化閤物%錫%晶體結構
배무이희기%잡다핵금속화합물%ⅥB금속탄기화합물%석%정체결구
通过对苯二甲酰双环戊二烯基三羰基钼(钨)负离子与有机锡的反应,合成了一系列的对苯二甲酰双环戊二烯基锡钼(钨)异多核金属配合物,并用IR,1H NMR和元素分析对其进行了表征.结果表明,环戊二烯上的拉电子取代基极大地减弱金属负离子的亲核性,对苯二甲酰双环戊二烯基三羰基钼(钨)负离子与R1SnCl2(R=Ph,Me,Et)反应时,仅有一个氯原子被金属负离子所取代.用X射线单晶衍射测定了化合物{p-[(Ph3Sn)(CO)3MoC5H4-C(O)]2C6H4}的晶体结构.该晶体为单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为:α＝3.4209(10)nm,b=1.1329(3)nm,c=1.4214(4)nm,β=104.466(5)°,V＝5.334(3)nm3,Z=4,R=0.033.两个SnMo结构单元处于桥连苯基的反位.
通過對苯二甲酰雙環戊二烯基三羰基鉬(鎢)負離子與有機錫的反應,閤成瞭一繫列的對苯二甲酰雙環戊二烯基錫鉬(鎢)異多覈金屬配閤物,併用IR,1H NMR和元素分析對其進行瞭錶徵.結果錶明,環戊二烯上的拉電子取代基極大地減弱金屬負離子的親覈性,對苯二甲酰雙環戊二烯基三羰基鉬(鎢)負離子與R1SnCl2(R=Ph,Me,Et)反應時,僅有一箇氯原子被金屬負離子所取代.用X射線單晶衍射測定瞭化閤物{p-[(Ph3Sn)(CO)3MoC5H4-C(O)]2C6H4}的晶體結構.該晶體為單斜晶繫,空間群為C2/c,晶胞參數為:α＝3.4209(10)nm,b=1.1329(3)nm,c=1.4214(4)nm,β=104.466(5)°,V＝5.334(3)nm3,Z=4,R=0.033.兩箇SnMo結構單元處于橋連苯基的反位.
통과대분이갑선쌍배무이희기삼탄기목(오)부리자여유궤석적반응,합성료일계렬적대분이갑선쌍배무이희기석목(오)이다핵금속배합물,병용IR,1H NMR화원소분석대기진행료표정.결과표명,배무이희상적랍전자취대기겁대지감약금속부리자적친핵성,대분이갑선쌍배무이희기삼탄기목(오)부리자여R1SnCl2(R=Ph,Me,Et)반응시,부유일개록원자피금속부리자소취대.용X사선단정연사측정료화합물{p-[(Ph3Sn)(CO)3MoC5H4-C(O)]2C6H4}적정체결구.해정체위단사정계,공간군위C2/c,정포삼수위:α＝3.4209(10)nm,b=1.1329(3)nm,c=1.4214(4)nm,β=104.466(5)°,V＝5.334(3)nm3,Z=4,R=0.033.량개SnMo결구단원처우교련분기적반위.
