天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2004年
6期
491-495
,共5页
胡礼勇%张健%郑波%敬应春%田庚元
鬍禮勇%張健%鄭波%敬應春%田庚元
호례용%장건%정파%경응춘%전경원
牛膝多糖%衍生物%取代度%红外光谱%高效液相色谱
牛膝多糖%衍生物%取代度%紅外光譜%高效液相色譜
우슬다당%연생물%취대도%홍외광보%고효액상색보
在研究多糖的结构与功能关系时,多糖经化学修饰后,其取代基的多少和取代位置均对活性有重要的影响,因此对于离子型牛膝多糖衍生物和非离子型牛膝多糖衍生物,如何准确测定其取代度非常重要.通过运用酸碱滴定法(ABT)、原子吸收光谱法(AAS)、傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和高效液相色谱法(HPLC)相对照分别对羧甲基牛膝多糖(CM-Abps)和羟乙基牛膝多糖(HE-Abps)的取代度进行测定,实验结果发现在DS＜1.0范围内,测得CM-Abps的几组数值均比较接近,且线性关系较好;在DS＜2.0范围内,测得HE-Abps的几组数值均比较接近,线性关系也较好.研究表明,运用ABT、AAS、FTIR和FTIR相对照测定CM-Abps和HE-Abps的取代度是切实可行的,而且方法快速简捷,精确度和重现性较好.
在研究多糖的結構與功能關繫時,多糖經化學脩飾後,其取代基的多少和取代位置均對活性有重要的影響,因此對于離子型牛膝多糖衍生物和非離子型牛膝多糖衍生物,如何準確測定其取代度非常重要.通過運用痠堿滴定法(ABT)、原子吸收光譜法(AAS)、傅立葉變換紅外光譜法(FTIR)和高效液相色譜法(HPLC)相對照分彆對羧甲基牛膝多糖(CM-Abps)和羥乙基牛膝多糖(HE-Abps)的取代度進行測定,實驗結果髮現在DS＜1.0範圍內,測得CM-Abps的幾組數值均比較接近,且線性關繫較好;在DS＜2.0範圍內,測得HE-Abps的幾組數值均比較接近,線性關繫也較好.研究錶明,運用ABT、AAS、FTIR和FTIR相對照測定CM-Abps和HE-Abps的取代度是切實可行的,而且方法快速簡捷,精確度和重現性較好.
재연구다당적결구여공능관계시,다당경화학수식후,기취대기적다소화취대위치균대활성유중요적영향,인차대우리자형우슬다당연생물화비리자형우슬다당연생물,여하준학측정기취대도비상중요.통과운용산감적정법(ABT)、원자흡수광보법(AAS)、부립협변환홍외광보법(FTIR)화고효액상색보법(HPLC)상대조분별대최갑기우슬다당(CM-Abps)화간을기우슬다당(HE-Abps)적취대도진행측정,실험결과발현재DS＜1.0범위내,측득CM-Abps적궤조수치균비교접근,차선성관계교호;재DS＜2.0범위내,측득HE-Abps적궤조수치균비교접근,선성관계야교호.연구표명,운용ABT、AAS、FTIR화FTIR상대조측정CM-Abps화HE-Abps적취대도시절실가행적,이차방법쾌속간첩,정학도화중현성교호.
