微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2005年
3期
28-32
,共5页
金晶%蔡亦红%类延花%吴建军%余莉%王明丽
金晶%蔡亦紅%類延花%吳建軍%餘莉%王明麗
금정%채역홍%류연화%오건군%여리%왕명려
HCMV pp65%大肠杆菌%表达条件
HCMV pp65%大腸桿菌%錶達條件
HCMV pp65%대장간균%표체조건
为了提高HCMV pp65蛋白片段在大肠杆菌中表达量,研究了不同发酵条件对其表达的影响,包括培养基、接种量、温度、摇床转速、pH、诱导时间以及诱导剂IPTG使用浓度等.结果表明,以LB培养基为发酵液,按5%接种量,37 ℃培养 3 h后IPTG诱导 5 h,重组菌菌体生物量为 0.6 g/L,目的蛋白表达量达 18 mg/L .用 3.7 L发酵罐进行放大培养,菌体生物量达 0.85 g/L,最高目的蛋白表达量达到 25 mg/L.
為瞭提高HCMV pp65蛋白片段在大腸桿菌中錶達量,研究瞭不同髮酵條件對其錶達的影響,包括培養基、接種量、溫度、搖床轉速、pH、誘導時間以及誘導劑IPTG使用濃度等.結果錶明,以LB培養基為髮酵液,按5%接種量,37 ℃培養 3 h後IPTG誘導 5 h,重組菌菌體生物量為 0.6 g/L,目的蛋白錶達量達 18 mg/L .用 3.7 L髮酵罐進行放大培養,菌體生物量達 0.85 g/L,最高目的蛋白錶達量達到 25 mg/L.
위료제고HCMV pp65단백편단재대장간균중표체량,연구료불동발효조건대기표체적영향,포괄배양기、접충량、온도、요상전속、pH、유도시간이급유도제IPTG사용농도등.결과표명,이LB배양기위발효액,안5%접충량,37 ℃배양 3 h후IPTG유도 5 h,중조균균체생물량위 0.6 g/L,목적단백표체량체 18 mg/L .용 3.7 L발효관진행방대배양,균체생물량체 0.85 g/L,최고목적단백표체량체도 25 mg/L.
