中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2005年
5期
610-610,612
,共2页
谢云琴%方军%周莺莺%林峭影%黄剑仙
謝雲琴%方軍%週鶯鶯%林峭影%黃劍仙
사운금%방군%주앵앵%림초영%황검선
酶联免疫吸附试验%微粒子酶免疫技术%乙肝核心抗体
酶聯免疫吸附試驗%微粒子酶免疫技術%乙肝覈心抗體
매련면역흡부시험%미입자매면역기술%을간핵심항체
目的:了解用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝二对半核心抗体(抗-HBc)的假阴性.方法:留取用ELISA检测HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阴性血清标本201份,分别用美国雅培AXSYM免疫发光仪微粒子酶免疫技术(MEIA)定量检测抗HBc、ELISA进行原倍和生理盐水15倍稀释测定.结果:MEIA法定量检测抗-HBc阳性166份,阳性检出率为 82.6%;阴性(S/Co>1.0)35份,与ELISA一步法相比阴性符合率为 19.9%,生理盐水15倍稀释阳性33份,阳性检出率为 19.4%,原倍血清 100% 阳性.结论:MEIA法定量检测的阳性率远远高于ELISA法检测,15倍稀释测定结果阳性率比30倍稀释有所提高,原倍血清仅作为流行病学调查结果.
目的:瞭解用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測乙肝二對半覈心抗體(抗-HBc)的假陰性.方法:留取用ELISA檢測HBsAg暘性、HBeAg暘性、抗-HBc陰性血清標本201份,分彆用美國雅培AXSYM免疫髮光儀微粒子酶免疫技術(MEIA)定量檢測抗HBc、ELISA進行原倍和生理鹽水15倍稀釋測定.結果:MEIA法定量檢測抗-HBc暘性166份,暘性檢齣率為 82.6%;陰性(S/Co>1.0)35份,與ELISA一步法相比陰性符閤率為 19.9%,生理鹽水15倍稀釋暘性33份,暘性檢齣率為 19.4%,原倍血清 100% 暘性.結論:MEIA法定量檢測的暘性率遠遠高于ELISA法檢測,15倍稀釋測定結果暘性率比30倍稀釋有所提高,原倍血清僅作為流行病學調查結果.
목적:료해용매련면역흡부시험(ELISA)검측을간이대반핵심항체(항-HBc)적가음성.방법:류취용ELISA검측HBsAg양성、HBeAg양성、항-HBc음성혈청표본201빈,분별용미국아배AXSYM면역발광의미입자매면역기술(MEIA)정량검측항HBc、ELISA진행원배화생리염수15배희석측정.결과:MEIA법정량검측항-HBc양성166빈,양성검출솔위 82.6%;음성(S/Co>1.0)35빈,여ELISA일보법상비음성부합솔위 19.9%,생리염수15배희석양성33빈,양성검출솔위 19.4%,원배혈청 100% 양성.결론:MEIA법정량검측적양성솔원원고우ELISA법검측,15배희석측정결과양성솔비30배희석유소제고,원배혈청부작위류행병학조사결과.
