肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2008年
1期
48-49
,共2页
大肠癌%伊立替康%卡培他滨%化疗
大腸癌%伊立替康%卡培他濱%化療
대장암%이립체강%잡배타빈%화료
目的 观察和评价卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析2002年4月-2004年5月我院经病理证实的晚期大肠癌32例.伊立替康(CPT-11,艾力)给药剂量按180 mg/m2、d1,静滴90 min,卡培他滨2 000 mg/m2,d1-14.每3周重复,每例至少接受2周期化疗后评价疗效.结果 全组32例均可评价疗效,有效率(CR+PR)40.62%(13/32),SD34.38%(11/32), PD 25.00%(8/32),中位生存期(MST)13.2个月,中位疾病进展时间(TTP)7.2个月.治疗相关毒副反应主要为手足综合征和迟发生性腹泻及中性粒细胞减少.Ⅲ～Ⅳ级手足综合征发病率为18.75%,Ⅲ～Ⅳ级迟发性腹泻为6.25%,Ⅲ～Ⅳ级中性粒细胞少为9.18%.结论 卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌疗效肯定,可使大部分患者临床获益,其毒副反应可以耐受.
目的 觀察和評價卡培他濱聯閤伊立替康治療晚期大腸癌的療效及毒副反應.方法 迴顧性分析2002年4月-2004年5月我院經病理證實的晚期大腸癌32例.伊立替康(CPT-11,艾力)給藥劑量按180 mg/m2、d1,靜滴90 min,卡培他濱2 000 mg/m2,d1-14.每3週重複,每例至少接受2週期化療後評價療效.結果 全組32例均可評價療效,有效率(CR+PR)40.62%(13/32),SD34.38%(11/32), PD 25.00%(8/32),中位生存期(MST)13.2箇月,中位疾病進展時間(TTP)7.2箇月.治療相關毒副反應主要為手足綜閤徵和遲髮生性腹瀉及中性粒細胞減少.Ⅲ～Ⅳ級手足綜閤徵髮病率為18.75%,Ⅲ～Ⅳ級遲髮性腹瀉為6.25%,Ⅲ～Ⅳ級中性粒細胞少為9.18%.結論 卡培他濱聯閤伊立替康治療晚期大腸癌療效肯定,可使大部分患者臨床穫益,其毒副反應可以耐受.
목적 관찰화평개잡배타빈연합이립체강치료만기대장암적료효급독부반응.방법 회고성분석2002년4월-2004년5월아원경병리증실적만기대장암32례.이립체강(CPT-11,애력)급약제량안180 mg/m2、d1,정적90 min,잡배타빈2 000 mg/m2,d1-14.매3주중복,매례지소접수2주기화료후평개료효.결과 전조32례균가평개료효,유효솔(CR+PR)40.62%(13/32),SD34.38%(11/32), PD 25.00%(8/32),중위생존기(MST)13.2개월,중위질병진전시간(TTP)7.2개월.치료상관독부반응주요위수족종합정화지발생성복사급중성립세포감소.Ⅲ～Ⅳ급수족종합정발병솔위18.75%,Ⅲ～Ⅳ급지발성복사위6.25%,Ⅲ～Ⅳ급중성립세포소위9.18%.결론 잡배타빈연합이립체강치료만기대장암료효긍정,가사대부분환자림상획익,기독부반응가이내수.
