中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
7期
1089-1092
,共4页
白焱晶%王智颖%杜新刚%吕晓洁%赵玉英%张庆英
白焱晶%王智穎%杜新剛%呂曉潔%趙玉英%張慶英
백염정%왕지영%두신강%려효길%조옥영%장경영
黄芪%指纹图谱%HPLC-UV
黃芪%指紋圖譜%HPLC-UV
황기%지문도보%HPLC-UV
目的 建立黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱.方法 采用HPLC-UV方法.色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水线性梯度洗脱(0→60 min,20:80→40:60);体积流量:1mL/min;检测波长:210 nm;柱温:室温.结果 建立了黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱,指定出16个共有指纹峰.标定了其中7个指纹峰的结构:3号峰为毛蕊异黄酮苷,5号峰为芒柄花苷,8号峰为9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,10号峰为毛蕊异黄酮,14号峰为芒柄花素,15号峰为(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷,16号峰为(3R)-8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷.结论 本法简便、准确、重现性好,可作为黄芪药材质量检测的方法.
目的 建立黃芪藥材的HPLC-UV指紋圖譜.方法 採用HPLC-UV方法.色譜柱為YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.60 mm,5μm);流動相:乙腈-0.1%燐痠水線性梯度洗脫(0→60 min,20:80→40:60);體積流量:1mL/min;檢測波長:210 nm;柱溫:室溫.結果 建立瞭黃芪藥材的HPLC-UV指紋圖譜,指定齣16箇共有指紋峰.標定瞭其中7箇指紋峰的結構:3號峰為毛蕊異黃酮苷,5號峰為芒柄花苷,8號峰為9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,10號峰為毛蕊異黃酮,14號峰為芒柄花素,15號峰為(6aR,11aR)-3-羥基-9,10-二甲氧基紫檀烷,16號峰為(3R)-8,2′-二羥基-7,4′-二甲氧基異黃烷.結論 本法簡便、準確、重現性好,可作為黃芪藥材質量檢測的方法.
목적 건립황기약재적HPLC-UV지문도보.방법 채용HPLC-UV방법.색보주위YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.60 mm,5μm);류동상:을정-0.1%린산수선성제도세탈(0→60 min,20:80→40:60);체적류량:1mL/min;검측파장:210 nm;주온:실온.결과 건립료황기약재적HPLC-UV지문도보,지정출16개공유지문봉.표정료기중7개지문봉적결구:3호봉위모예이황동감,5호봉위망병화감,8호봉위9,10-이갑양기자단완-3-O-β-D-필남포도당감,10호봉위모예이황동,14호봉위망병화소,15호봉위(6aR,11aR)-3-간기-9,10-이갑양기자단완,16호봉위(3R)-8,2′-이간기-7,4′-이갑양기이황완.결론 본법간편、준학、중현성호,가작위황기약재질량검측적방법.
