食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2009年
10期
77-81
,共5页
田洋%肖蓉%徐昆龙%史崇颖%代神
田洋%肖蓉%徐昆龍%史崇穎%代神
전양%초용%서곤룡%사숭영%대신
天麻%天麻素%RH-HPLC%提取工艺
天痳%天痳素%RH-HPLC%提取工藝
천마%천마소%RH-HPLC%제취공예
通过考察不同检测波长、流动相和溶剂对天麻素出峰效果的影响,改进了2005年版<中国药典>收载的天麻药材中天麻素含量测定的RP-HPLC方法,并探讨了提取溶剂、提取温度、料液比、提取时间对天麻素提取工艺的影响.结果表明:采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈.水(3:97,V/V))溶液为流动相,流速1ml/min,柱温为室温,检测波长220nm,并用乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97,V/V))作为溶剂,天麻素在10~80μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系,其回归方程和相关系数分别为:y=4.0264x+0.6311,R2=0.9992,最低检测限为2ng.精密度RSD为0.41%(n=6),重现性实验RSD为0.86%(n=6),回收率为98.4%,RSD为0.84%(n=6);天麻素最佳提取工艺条件为:提取溶剂50%乙醇,提取温度70℃,料液比1:10(g/ml),提取时间6h.
通過攷察不同檢測波長、流動相和溶劑對天痳素齣峰效果的影響,改進瞭2005年版<中國藥典>收載的天痳藥材中天痳素含量測定的RP-HPLC方法,併探討瞭提取溶劑、提取溫度、料液比、提取時間對天痳素提取工藝的影響.結果錶明:採用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈.水(3:97,V/V))溶液為流動相,流速1ml/min,柱溫為室溫,檢測波長220nm,併用乙腈-0.05%燐痠溶液(3:97,V/V))作為溶劑,天痳素在10~80μg/ml濃度範圍內呈現良好的線性關繫,其迴歸方程和相關繫數分彆為:y=4.0264x+0.6311,R2=0.9992,最低檢測限為2ng.精密度RSD為0.41%(n=6),重現性實驗RSD為0.86%(n=6),迴收率為98.4%,RSD為0.84%(n=6);天痳素最佳提取工藝條件為:提取溶劑50%乙醇,提取溫度70℃,料液比1:10(g/ml),提取時間6h.
통과고찰불동검측파장、류동상화용제대천마소출봉효과적영향,개진료2005년판<중국약전>수재적천마약재중천마소함량측정적RP-HPLC방법,병탐토료제취용제、제취온도、료액비、제취시간대천마소제취공예적영향.결과표명:채용Diamonsil C18주(150mm×4.6mm,5μm),을정.수(3:97,V/V))용액위류동상,류속1ml/min,주온위실온,검측파장220nm,병용을정-0.05%린산용액(3:97,V/V))작위용제,천마소재10~80μg/ml농도범위내정현량호적선성관계,기회귀방정화상관계수분별위:y=4.0264x+0.6311,R2=0.9992,최저검측한위2ng.정밀도RSD위0.41%(n=6),중현성실험RSD위0.86%(n=6),회수솔위98.4%,RSD위0.84%(n=6);천마소최가제취공예조건위:제취용제50%을순,제취온도70℃,료액비1:10(g/ml),제취시간6h.