生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2009年
5期
612-615
,共4页
赵静%华美娟%陈林君%颜桂军%李朝军%孙海翔
趙靜%華美娟%陳林君%顏桂軍%李朝軍%孫海翔
조정%화미연%진림군%안계군%리조군%손해상
同源框蛋白A10%染色体免疫共沉淀%p300/CBP相关因子%人子宫内膜间质细胞
同源框蛋白A10%染色體免疫共沉澱%p300/CBP相關因子%人子宮內膜間質細胞
동원광단백A10%염색체면역공침정%p300/CBP상관인자%인자궁내막간질세포
目的:筛选与鉴定转录因子同源框蛋白(HOX)A10下游靶基因.方法:用Ad-HOXA10重组腺病毒感染人子宫内膜间质细胞,通过染色体免疫共沉淀(ChIP)方法,筛选HOXA10的下游靶基因;采用萤光素酶报告基因实验结合腺病毒介导的HOXA10过表达和小干扰RNA介导的基因沉默实验,分析HOXA10对下游靶基因的转录调控作用.结果:ChIP-PCR筛选并鉴定p/CAF(p300/CBP相关因子)为HOXA10直接作用的靶基因;过表达HOXA10抑制p/CAF启动子活性达60%;基因沉默内源性HOXA10的表达可以激活p/CAF启动子活性超过2倍以上.结论:p/CAF是HOXA10新的靶基因,HOXA10可能通过调节p/CAF的表达来调控子宫内膜的发育.
目的:篩選與鑒定轉錄因子同源框蛋白(HOX)A10下遊靶基因.方法:用Ad-HOXA10重組腺病毒感染人子宮內膜間質細胞,通過染色體免疫共沉澱(ChIP)方法,篩選HOXA10的下遊靶基因;採用螢光素酶報告基因實驗結閤腺病毒介導的HOXA10過錶達和小榦擾RNA介導的基因沉默實驗,分析HOXA10對下遊靶基因的轉錄調控作用.結果:ChIP-PCR篩選併鑒定p/CAF(p300/CBP相關因子)為HOXA10直接作用的靶基因;過錶達HOXA10抑製p/CAF啟動子活性達60%;基因沉默內源性HOXA10的錶達可以激活p/CAF啟動子活性超過2倍以上.結論:p/CAF是HOXA10新的靶基因,HOXA10可能通過調節p/CAF的錶達來調控子宮內膜的髮育.
목적:사선여감정전록인자동원광단백(HOX)A10하유파기인.방법:용Ad-HOXA10중조선병독감염인자궁내막간질세포,통과염색체면역공침정(ChIP)방법,사선HOXA10적하유파기인;채용형광소매보고기인실험결합선병독개도적HOXA10과표체화소간우RNA개도적기인침묵실험,분석HOXA10대하유파기인적전록조공작용.결과:ChIP-PCR사선병감정p/CAF(p300/CBP상관인자)위HOXA10직접작용적파기인;과표체HOXA10억제p/CAF계동자활성체60%;기인침묵내원성HOXA10적표체가이격활p/CAF계동자활성초과2배이상.결론:p/CAF시HOXA10신적파기인,HOXA10가능통과조절p/CAF적표체래조공자궁내막적발육.
