安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
3期
326-328
,共3页
原发性高血压%金属蛋白酶%Ⅲ型前胶原前肽%福辛普利%复方降压片
原髮性高血壓%金屬蛋白酶%Ⅲ型前膠原前肽%福辛普利%複方降壓片
원발성고혈압%금속단백매%Ⅲ형전효원전태%복신보리%복방강압편
目的 本研究通过观察原发性高血压患者治疗前后胶原合成与分解的相关指标,探讨口服降压药物干预心肌基质胶原沉积的机制.方法原发性高血压患者83例,男35例,女48例,年龄30～70岁,平均(52.1±7.9)岁.健康对照组39例,男15例,女24例,年龄33～70岁,平均(53.4±7.6)岁.测量血压、心率、体重指数(body mass index,BMI)、腰臀比(waist/hip ratio,WHR)等.高血压患者随机服用复方降压片或福辛普利,随访观察12～16个月.治疗前及观察结束时留取血清,酶联免疫吸附法(ELISA)检测金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1),放射免疫法检测Ⅲ型前胶原前肽(N-terminal propeptide of type Ⅲ procollagen,PⅢNP).结果治疗前原发性高血压患者MMP-1显著低于健康对照组(5.35±4.17 μg·L-1vs 6.40±3.55 μg·L-1,P=0.041),治疗前PⅢNP显著高于对照组(3.67±1.37 μg·L-1vs 2.65±1.07 μg·L-1,P=0.001).福辛普利组治疗前后MMP-1无统计学改变(P=0.626),PⅢNP无统计学改变(P=0.411).用复方降压片组患者治疗后MMP-1升高(从4.87±3.76 μg·L-1到7.37±4.41 μg·L-1,P=0.001),PⅢNP下降(从4.07±1.13 μg·L-1到3.29±1.40 μg·L-1,P=0.021).结论防止心肌基质胶原沉积除抑制RAAS系统和去甲肾上腺素等神经体液因素外,达到降压靶目标也是主要治疗方向.
目的 本研究通過觀察原髮性高血壓患者治療前後膠原閤成與分解的相關指標,探討口服降壓藥物榦預心肌基質膠原沉積的機製.方法原髮性高血壓患者83例,男35例,女48例,年齡30～70歲,平均(52.1±7.9)歲.健康對照組39例,男15例,女24例,年齡33～70歲,平均(53.4±7.6)歲.測量血壓、心率、體重指數(body mass index,BMI)、腰臀比(waist/hip ratio,WHR)等.高血壓患者隨機服用複方降壓片或福辛普利,隨訪觀察12～16箇月.治療前及觀察結束時留取血清,酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測金屬蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1),放射免疫法檢測Ⅲ型前膠原前肽(N-terminal propeptide of type Ⅲ procollagen,PⅢNP).結果治療前原髮性高血壓患者MMP-1顯著低于健康對照組(5.35±4.17 μg·L-1vs 6.40±3.55 μg·L-1,P=0.041),治療前PⅢNP顯著高于對照組(3.67±1.37 μg·L-1vs 2.65±1.07 μg·L-1,P=0.001).福辛普利組治療前後MMP-1無統計學改變(P=0.626),PⅢNP無統計學改變(P=0.411).用複方降壓片組患者治療後MMP-1升高(從4.87±3.76 μg·L-1到7.37±4.41 μg·L-1,P=0.001),PⅢNP下降(從4.07±1.13 μg·L-1到3.29±1.40 μg·L-1,P=0.021).結論防止心肌基質膠原沉積除抑製RAAS繫統和去甲腎上腺素等神經體液因素外,達到降壓靶目標也是主要治療方嚮.
목적 본연구통과관찰원발성고혈압환자치료전후효원합성여분해적상관지표,탐토구복강압약물간예심기기질효원침적적궤제.방법원발성고혈압환자83례,남35례,녀48례,년령30～70세,평균(52.1±7.9)세.건강대조조39례,남15례,녀24례,년령33～70세,평균(53.4±7.6)세.측량혈압、심솔、체중지수(body mass index,BMI)、요둔비(waist/hip ratio,WHR)등.고혈압환자수궤복용복방강압편혹복신보리,수방관찰12～16개월.치료전급관찰결속시류취혈청,매련면역흡부법(ELISA)검측금속단백매-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1),방사면역법검측Ⅲ형전효원전태(N-terminal propeptide of type Ⅲ procollagen,PⅢNP).결과치료전원발성고혈압환자MMP-1현저저우건강대조조(5.35±4.17 μg·L-1vs 6.40±3.55 μg·L-1,P=0.041),치료전PⅢNP현저고우대조조(3.67±1.37 μg·L-1vs 2.65±1.07 μg·L-1,P=0.001).복신보리조치료전후MMP-1무통계학개변(P=0.626),PⅢNP무통계학개변(P=0.411).용복방강압편조환자치료후MMP-1승고(종4.87±3.76 μg·L-1도7.37±4.41 μg·L-1,P=0.001),PⅢNP하강(종4.07±1.13 μg·L-1도3.29±1.40 μg·L-1,P=0.021).결론방지심기기질효원침적제억제RAAS계통화거갑신상선소등신경체액인소외,체도강압파목표야시주요치료방향.
