狂犬病病毒HepFlury株P蛋白单克隆抗体的制备及间接免疫荧光检测方法的建立
광견병병독HepFlury주P단백단극륭항체적제비급간접면역형광검측방법적건립
Development of monoclonal antibodies against P protein of rabies virus
  • 万方数据
    中国兽医杂志 중국수의잡지
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
    2010年 3期 18-21 ,共4页

    毛三英%郭霄峰%何敏%马勇江%范小龙%剡海阔%马红娜%邓衔柏

    모삼영%곽소봉%하민%마용강%범소룡%섬해활%마홍나%산함백

    重组蛋白pET32a(+)-P%细胞融合%间接免疫荧光方法(IFA)%mAb 重組蛋白pET32a(+)-P%細胞融閤%間接免疫熒光方法(IFA)%mAb
    중조단백pET32a(+)-P%세포융합%간접면역형광방법(IFA)%mAb
    本研究以原核表达的融合型的重组蛋白pET32a(+)-P(狂犬病病毒HepFlury株P蛋白)免疫6～8周龄的BALB/c小鼠,取脾细胞和SP2/0按常规杂交瘤技术进行细胞融合,经间接免疫荧光方法(IFA)筛选及对mAb进行初步鉴定.经3次亚克隆后获得1株稳定分泌表达的杂交瘤细胞株5G8.
    본연구이원핵표체적융합형적중조단백pET32a(+)-P(광견병병독HepFlury주P단백)면역6～8주령적BALB/c소서,취비세포화SP2/0안상규잡교류기술진행세포융합,경간접면역형광방법(IFA)사선급대mAb진행초보감정.경3차아극륭후획득1주은정분비표체적잡교류세포주5G8.
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