中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
3期
280-284
,共5页
黄月纯%魏刚%刘翠玲%冯小权
黃月純%魏剛%劉翠玲%馮小權
황월순%위강%류취령%풍소권
白芍%指纹图谱%稳定性%HPLC
白芍%指紋圖譜%穩定性%HPLC
백작%지문도보%은정성%HPLC
目的 考察白芍特征指纹成分的稳定性,拟定适用性强的白芍特征指纹成分群.方法 采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为230 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为35 ℃.主要考察不同溶媒与提取方法、不同热处理时间对指纹图谱的影响.结果 共标示出具有代表性的11个共有峰,鉴别了8个成分.不同溶媒与提取方法对没食子酸、苯甲酸、五没食子酰基葡萄糖影响较大,回流法较超声处理法易促进鞣质类水解生成没食子酸或五没食子酰基葡萄糖、苷类成分水解生成苯甲酸,分析白芍指纹图谱以50%乙醇超声处理法制备供试液较稳定;传统煎煮法易促进鞣质类成分转化为没食子酸,苷类成分水解生成苯甲酸,但鞣质水解程度差异则造成五没食子酰基葡萄糖的稳定性差;随加热时间延长,白芍煎液中儿茶素逐步下降,苯甲酸逐步上升,五没食子酰基葡萄糖先明显上升,然后明显下降.结论 该研究为白芍及含白芍复方煎剂或制剂指纹图谱提供了一定参考.
目的 攷察白芍特徵指紋成分的穩定性,擬定適用性彊的白芍特徵指紋成分群.方法 採用HPLC法,色譜柱為Zorbax SB-Aq;流動相為乙腈-0.05%燐痠溶液(梯度洗脫);檢測波長為230 nm;流速為1 mL·min-1;柱溫為35 ℃.主要攷察不同溶媒與提取方法、不同熱處理時間對指紋圖譜的影響.結果 共標示齣具有代錶性的11箇共有峰,鑒彆瞭8箇成分.不同溶媒與提取方法對沒食子痠、苯甲痠、五沒食子酰基葡萄糖影響較大,迴流法較超聲處理法易促進鞣質類水解生成沒食子痠或五沒食子酰基葡萄糖、苷類成分水解生成苯甲痠,分析白芍指紋圖譜以50%乙醇超聲處理法製備供試液較穩定;傳統煎煮法易促進鞣質類成分轉化為沒食子痠,苷類成分水解生成苯甲痠,但鞣質水解程度差異則造成五沒食子酰基葡萄糖的穩定性差;隨加熱時間延長,白芍煎液中兒茶素逐步下降,苯甲痠逐步上升,五沒食子酰基葡萄糖先明顯上升,然後明顯下降.結論 該研究為白芍及含白芍複方煎劑或製劑指紋圖譜提供瞭一定參攷.
목적 고찰백작특정지문성분적은정성,의정괄용성강적백작특정지문성분군.방법 채용HPLC법,색보주위Zorbax SB-Aq;류동상위을정-0.05%린산용액(제도세탈);검측파장위230 nm;류속위1 mL·min-1;주온위35 ℃.주요고찰불동용매여제취방법、불동열처리시간대지문도보적영향.결과 공표시출구유대표성적11개공유봉,감별료8개성분.불동용매여제취방법대몰식자산、분갑산、오몰식자선기포도당영향교대,회류법교초성처리법역촉진유질류수해생성몰식자산혹오몰식자선기포도당、감류성분수해생성분갑산,분석백작지문도보이50%을순초성처리법제비공시액교은정;전통전자법역촉진유질류성분전화위몰식자산,감류성분수해생성분갑산,단유질수해정도차이칙조성오몰식자선기포도당적은정성차;수가열시간연장,백작전액중인다소축보하강,분갑산축보상승,오몰식자선기포도당선명현상승,연후명현하강.결론 해연구위백작급함백작복방전제혹제제지문도보제공료일정삼고.
