中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2010年
6期
625-629
,共5页
石进峰%张博爱%贾延劼%沈雷%关文娟%赵二义%文全庆
石進峰%張博愛%賈延劼%瀋雷%關文娟%趙二義%文全慶
석진봉%장박애%가연할%침뢰%관문연%조이의%문전경
麝香提取物%脂多糖%神经细胞%星形胶质细胞%炎症
麝香提取物%脂多糖%神經細胞%星形膠質細胞%炎癥
사향제취물%지다당%신경세포%성형효질세포%염증
目的 研究麝香提取物(musk extract,ME)对脂多糖(LPS)诱导大鼠大脑皮层神经细胞炎性损伤的保护作用及其可能机制.方法 分别培养新生大鼠大脑皮层神经细胞和星形胶质细胞(AC),使用终浓度为10 mg/L LPS及ME 18 mg/L、36 mg/L、72 mg/L、144 mg/L的分别作用于纯化的星形胶质细胞24 h,收集条件培养液(ACM).在神经细胞培养体系中分别加入ACM,采用MTT法及AO/EB染色法测定神经细胞存活率和凋亡率;E LISA法检测ACM中所含炎症因子的变化.结果 ME 18 mg/L、36 mg/L、72 mg/L及144 mg/L组的神经细胞存活率(%)分别为52.55±3.52、55.77±2.36、64.89±3.45及73.67±1.80,较模型组(43.62±4.51)均显著提高(P<0.05);细胞凋亡率(%)分别为68.11±2.16、44.27±3.68、32.56±2.14及21.89±2.46,与模型组(71.33±3.25)比较,均显著下降(P<0.05,P<0.01);ME组ACM中IL-6呈指数降低,且均呈剂量依赖性.结论 麝香提取物对脂多糖所致神经细胞炎性损伤具有显著的保护作用,以144 mg/L浓度最佳,其可能通过减少星形胶质细胞分泌IL-6起作用.
目的 研究麝香提取物(musk extract,ME)對脂多糖(LPS)誘導大鼠大腦皮層神經細胞炎性損傷的保護作用及其可能機製.方法 分彆培養新生大鼠大腦皮層神經細胞和星形膠質細胞(AC),使用終濃度為10 mg/L LPS及ME 18 mg/L、36 mg/L、72 mg/L、144 mg/L的分彆作用于純化的星形膠質細胞24 h,收集條件培養液(ACM).在神經細胞培養體繫中分彆加入ACM,採用MTT法及AO/EB染色法測定神經細胞存活率和凋亡率;E LISA法檢測ACM中所含炎癥因子的變化.結果 ME 18 mg/L、36 mg/L、72 mg/L及144 mg/L組的神經細胞存活率(%)分彆為52.55±3.52、55.77±2.36、64.89±3.45及73.67±1.80,較模型組(43.62±4.51)均顯著提高(P<0.05);細胞凋亡率(%)分彆為68.11±2.16、44.27±3.68、32.56±2.14及21.89±2.46,與模型組(71.33±3.25)比較,均顯著下降(P<0.05,P<0.01);ME組ACM中IL-6呈指數降低,且均呈劑量依賴性.結論 麝香提取物對脂多糖所緻神經細胞炎性損傷具有顯著的保護作用,以144 mg/L濃度最佳,其可能通過減少星形膠質細胞分泌IL-6起作用.
목적 연구사향제취물(musk extract,ME)대지다당(LPS)유도대서대뇌피층신경세포염성손상적보호작용급기가능궤제.방법 분별배양신생대서대뇌피층신경세포화성형효질세포(AC),사용종농도위10 mg/L LPS급ME 18 mg/L、36 mg/L、72 mg/L、144 mg/L적분별작용우순화적성형효질세포24 h,수집조건배양액(ACM).재신경세포배양체계중분별가입ACM,채용MTT법급AO/EB염색법측정신경세포존활솔화조망솔;E LISA법검측ACM중소함염증인자적변화.결과 ME 18 mg/L、36 mg/L、72 mg/L급144 mg/L조적신경세포존활솔(%)분별위52.55±3.52、55.77±2.36、64.89±3.45급73.67±1.80,교모형조(43.62±4.51)균현저제고(P<0.05);세포조망솔(%)분별위68.11±2.16、44.27±3.68、32.56±2.14급21.89±2.46,여모형조(71.33±3.25)비교,균현저하강(P<0.05,P<0.01);ME조ACM중IL-6정지수강저,차균정제량의뢰성.결론 사향제취물대지다당소치신경세포염성손상구유현저적보호작용,이144 mg/L농도최가,기가능통과감소성형효질세포분비IL-6기작용.
