临床血液学杂志（输血与检验版）
臨床血液學雜誌（輸血與檢驗版）
림상혈액학잡지（수혈여검험판）
JOURNAL OF CLINICAL HEMATOLOGY
2010年
3期
350-353
,共4页
孙秀娟%秘营昌%傅明伟%王迎%刘凯奇%林冬%卞寿庚%王建祥
孫秀娟%祕營昌%傅明偉%王迎%劉凱奇%林鼕%卞壽庚%王建祥
손수연%비영창%부명위%왕영%류개기%림동%변수경%왕건상
ALL%诱导治疗%VDCLP%VDCP
ALL%誘導治療%VDCLP%VDCP
ALL%유도치료%VDCLP%VDCP
目的:比较成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者不同诱导化疗方案治疗的疗效.方法:回顾性分析医科院血液病医院从1998年6月-2008年1月新诊断、治疗的ALL患者124例.采用SPSS13.0统计学软件分析有关数据.结果:①根据诱导治疗方案分为VDCLP、VDCP 2组, 2组的1疗程CR率为87.9%和84.5%,总CR为93.9%和89.7%.VDCLP组中位无病生存(DFS)21(0～116)个月,中位总生存(OS)23(2～117)个月;VDCP组中位DFS10 (0～109)个月,中位OS14(1～110)个月.2组的3年DFS分别为55.2%和19.2%.2组的3年OS率56.2%和21.1 %,(P＜0.05).②≤30岁的青少年和年轻成人ALL采用VDCLP和VDCP方案1疗程CR率分别为92.7%和86.8%,总CR率分别为97.6%和94.7%.VDCLP组中位DFS23(0～116)个月,中位OS24(2～117)个月;VDCP组中位DFS10(0～109)个月、中位OS14(1～110)个月.2组的3年DFS分别为60.4%和18.2%.2组的3年OS率62.9%和20.9 %.③采用VDCLP方案诱导治疗的染色体核型标危组成人ALL,VDCLP组中位DFS22(0～116)个月、中位OS24(3～117)个月;VDCP方案诱导治疗中位DFS13(0～109)个月、中位OS19(1～110)个月.2组的3年DFS分别为59.0%和DFS23.3%.2组的3年OS率60.7%和29.8 %.而染色体核型高危成人ALL,VDCLP组中位DFS6(0～32)个月,中位OS17(2～38)个月;VDCP组中位DFS8(0～20)个月,中位OS10(5～23)个月.2组的3年DFS分别为0.0%和DFS0.0%.2组的3年OS率0.0%和0.0%.结论:诱导治疗中加L-Asp对CR率无明显影响,但诱导治疗采用VDCLP较VDCP可以提高成人ALL的DFS和OS.
目的:比較成人急性淋巴細胞白血病(ALL)患者不同誘導化療方案治療的療效.方法:迴顧性分析醫科院血液病醫院從1998年6月-2008年1月新診斷、治療的ALL患者124例.採用SPSS13.0統計學軟件分析有關數據.結果:①根據誘導治療方案分為VDCLP、VDCP 2組, 2組的1療程CR率為87.9%和84.5%,總CR為93.9%和89.7%.VDCLP組中位無病生存(DFS)21(0～116)箇月,中位總生存(OS)23(2～117)箇月;VDCP組中位DFS10 (0～109)箇月,中位OS14(1～110)箇月.2組的3年DFS分彆為55.2%和19.2%.2組的3年OS率56.2%和21.1 %,(P＜0.05).②≤30歲的青少年和年輕成人ALL採用VDCLP和VDCP方案1療程CR率分彆為92.7%和86.8%,總CR率分彆為97.6%和94.7%.VDCLP組中位DFS23(0～116)箇月,中位OS24(2～117)箇月;VDCP組中位DFS10(0～109)箇月、中位OS14(1～110)箇月.2組的3年DFS分彆為60.4%和18.2%.2組的3年OS率62.9%和20.9 %.③採用VDCLP方案誘導治療的染色體覈型標危組成人ALL,VDCLP組中位DFS22(0～116)箇月、中位OS24(3～117)箇月;VDCP方案誘導治療中位DFS13(0～109)箇月、中位OS19(1～110)箇月.2組的3年DFS分彆為59.0%和DFS23.3%.2組的3年OS率60.7%和29.8 %.而染色體覈型高危成人ALL,VDCLP組中位DFS6(0～32)箇月,中位OS17(2～38)箇月;VDCP組中位DFS8(0～20)箇月,中位OS10(5～23)箇月.2組的3年DFS分彆為0.0%和DFS0.0%.2組的3年OS率0.0%和0.0%.結論:誘導治療中加L-Asp對CR率無明顯影響,但誘導治療採用VDCLP較VDCP可以提高成人ALL的DFS和OS.
목적:비교성인급성림파세포백혈병(ALL)환자불동유도화료방안치료적료효.방법:회고성분석의과원혈액병의원종1998년6월-2008년1월신진단、치료적ALL환자124례.채용SPSS13.0통계학연건분석유관수거.결과:①근거유도치료방안분위VDCLP、VDCP 2조, 2조적1료정CR솔위87.9%화84.5%,총CR위93.9%화89.7%.VDCLP조중위무병생존(DFS)21(0～116)개월,중위총생존(OS)23(2～117)개월;VDCP조중위DFS10 (0～109)개월,중위OS14(1～110)개월.2조적3년DFS분별위55.2%화19.2%.2조적3년OS솔56.2%화21.1 %,(P＜0.05).②≤30세적청소년화년경성인ALL채용VDCLP화VDCP방안1료정CR솔분별위92.7%화86.8%,총CR솔분별위97.6%화94.7%.VDCLP조중위DFS23(0～116)개월,중위OS24(2～117)개월;VDCP조중위DFS10(0～109)개월、중위OS14(1～110)개월.2조적3년DFS분별위60.4%화18.2%.2조적3년OS솔62.9%화20.9 %.③채용VDCLP방안유도치료적염색체핵형표위조성인ALL,VDCLP조중위DFS22(0～116)개월、중위OS24(3～117)개월;VDCP방안유도치료중위DFS13(0～109)개월、중위OS19(1～110)개월.2조적3년DFS분별위59.0%화DFS23.3%.2조적3년OS솔60.7%화29.8 %.이염색체핵형고위성인ALL,VDCLP조중위DFS6(0～32)개월,중위OS17(2～38)개월;VDCP조중위DFS8(0～20)개월,중위OS10(5～23)개월.2조적3년DFS분별위0.0%화DFS0.0%.2조적3년OS솔0.0%화0.0%.결론:유도치료중가L-Asp대CR솔무명현영향,단유도치료채용VDCLP교VDCP가이제고성인ALL적DFS화OS.
