中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2011年
6期
1027-1029
,共3页
张满英%景影%李蕊%毕经瑞%孙连坤%娄长芹
張滿英%景影%李蕊%畢經瑞%孫連坤%婁長芹
장만영%경영%리예%필경서%손련곤%루장근
代谢型受体%糖尿病%脑损伤
代謝型受體%糖尿病%腦損傷
대사형수체%당뇨병%뇌손상
目的 研究代谢型谷氨酸受体、谷氨酸转运体在糖尿病脑损伤时的基因表达情况及作用机制.方法 Wistar大鼠28只,随机分成A (常规饲料喂养组,n = 14)、B (高糖高脂饲料喂养+ STZ 注射诱导胰岛素抵抗,即模型组,n=14)二组,自由进食水,12h光照周期.饲养一个月后,测定血糖.6个月后以RT-PCR检测糖尿病鼠脑皮质EAAT-1、mGluR-4、mGluR-6的mRNA表达情况.结果 B组mGluR-6 mRNA表达与A组相比明显增强(P<0.05),而EAAT-1、mGluR-4 mRNA表达与A组相比略有增强.结论 mGluR-6增高可能参与糖尿病脑组织细胞损伤.
目的 研究代謝型穀氨痠受體、穀氨痠轉運體在糖尿病腦損傷時的基因錶達情況及作用機製.方法 Wistar大鼠28隻,隨機分成A (常規飼料餵養組,n = 14)、B (高糖高脂飼料餵養+ STZ 註射誘導胰島素牴抗,即模型組,n=14)二組,自由進食水,12h光照週期.飼養一箇月後,測定血糖.6箇月後以RT-PCR檢測糖尿病鼠腦皮質EAAT-1、mGluR-4、mGluR-6的mRNA錶達情況.結果 B組mGluR-6 mRNA錶達與A組相比明顯增彊(P<0.05),而EAAT-1、mGluR-4 mRNA錶達與A組相比略有增彊.結論 mGluR-6增高可能參與糖尿病腦組織細胞損傷.
목적 연구대사형곡안산수체、곡안산전운체재당뇨병뇌손상시적기인표체정황급작용궤제.방법 Wistar대서28지,수궤분성A (상규사료위양조,n = 14)、B (고당고지사료위양+ STZ 주사유도이도소저항,즉모형조,n=14)이조,자유진식수,12h광조주기.사양일개월후,측정혈당.6개월후이RT-PCR검측당뇨병서뇌피질EAAT-1、mGluR-4、mGluR-6적mRNA표체정황.결과 B조mGluR-6 mRNA표체여A조상비명현증강(P<0.05),이EAAT-1、mGluR-4 mRNA표체여A조상비략유증강.결론 mGluR-6증고가능삼여당뇨병뇌조직세포손상.
