CAJ | 학술논문

目的探讨大黄素甲醚(physcion,Phy)对新生大鼠皮质神经元营养作用的靶点.方法选用与神经营养作用相关的工具药酪氨酸激酶Trk受体抑制剂K252a、腺苷A2a受体抑制剂ZM241385及蛋白激酶C抑制剂G6976,实验设溶媒对照组、抑制剂组、Phy组、抑制剂+ Phy组,四甲基偶氮唑蓝法分析各抑制剂对神经元存活的影响,倒置显微镜下观察神经元突起生长情况,Image-pro plus 6.0软件测量突起长度,分析各抑制剂能否拮抗Phy促进突起生长的作用,初步推断Phy对皮质神经元神经营养作用的靶点.结果溶媒(0.1% DMSO)对照组、K252a(100 μmol/L)组、ZM241385(20 nmol/L)组和G6976(100 μmol/L)组的神经元活性分别与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.01).K252a(100 μmol/L)+Phy组神经元平均突起长度与Phy组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);而ZM241385(20 nmol/L)+Phy组、G6976(100 μmol/L)+Phy组与Phy组比较,神经元平均突起长度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 Phy对新生大鼠神经元的神经营养作用可被酪氨酸激酶Trk受体抑制剂K252a阻断,而腺苷A2a受体抑制剂ZM241385和蛋白激酶C抑制剂G6976的阻断作用则不明显,提示Phy神经营养作用的靶点可能是Trk受体,即Phy通过激动Trk受体而发挥神经营养作用的.
목적 탐토대황소갑미(physcion,Phy)대신생대서피질신경원영양작용적파점.방법 선용여신경영양작용상관적공구약락안산격매Trk수체억제제K252a、선감A2a수체억제제ZM241385급단백격매C억제제G6976,실험설용매대조조、억제제조、Phy조、억제제+ Phy조,사갑기우담서람법분석각억제제대신경원존활적영향,도치현미경하관찰신경원돌기생장정황,Image-pro plus 6.0연건측량돌기장도,분석각억제제능부길항Phy촉진돌기생장적작용,초보추단Phy대피질신경원신경영양작용적파점.결과 용매(0.1% DMSO)대조조、K252a(100 μmol/L)조、ZM241385(20 nmol/L)조화G6976(100 μmol/L)조적신경원활성분별여공백대조조비교,차이균무통계학의의(P＞0.01).K252a(100 μmol/L)+Phy조신경원평균돌기장도여Phy조비교,차이유통계학의의(P＜0.01);이ZM241385(20 nmol/L)+Phy조、G6976(100 μmol/L)+Phy조여Phy조비교,신경원평균돌기장도차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 Phy대신생대서신경원적신경영양작용가피락안산격매Trk수체억제제K252a조단,이선감A2a수체억제제ZM241385화단백격매C억제제G6976적조단작용칙불명현,제시Phy신경영양작용적파점가능시Trk수체,즉Phy통과격동Trk수체이발휘신경영양작용적.