中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2012年
7期
748-751
,共4页
白介素-10%18F-FDG%炎性肉芽肿
白介素-10%18F-FDG%炎性肉芽腫
백개소-10%18F-FDG%염성육아종
目的:研究大鼠白介素-10 (IL-10)对SD大鼠白细胞和炎性肉芽肿18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)摄取的抑制情况.方法:8只大鼠白细胞分别分成等量两份.其中一份加入0.2 mL IL-10 (0.1 mg/mL),另一份不加.水浴中静置120 min后,两份均加18F-FDG 1.85 MBq,60 min后PBS洗涤离心,测量沉淀计数.计算白细胞摄取率.采用弗氏完全佐剂和牛血清白蛋白建立大鼠炎性肉芽肿模型.8只大鼠按10 μg/kg经尾静脉注射IL-10,60 min后每只大鼠注入18F-FDG约7.4 MBq,60 min后PET显像.第2天不注射IL-10下进行同样显像.对肉芽肿组织进行病理学检查.结果:在体外试验中,8组SD大鼠血白细胞配对组中,未加入IL-10的白细胞组摄取率为(50.3±6.7)％,加入IL-10的摄取率为(34.6±3.5)％,差异有统计学意义(t=8.9,P＜0.01)；平均抑制率为31.2％.在IL-10干预下的8只大鼠炎性肉芽肿18F-FDG显像试验中,在注射和未注射IL-10的情况下,其标准摄取值(SUV)分别为1.7±0.4和2.1±0.3(t=20.6,P＜0.01).平均抑制率为19.5％.结论:IL-10可以降低大鼠炎性肉芽肿的糖代谢.
目的:研究大鼠白介素-10 (IL-10)對SD大鼠白細胞和炎性肉芽腫18F-脫氧葡萄糖(18F-FDG)攝取的抑製情況.方法:8隻大鼠白細胞分彆分成等量兩份.其中一份加入0.2 mL IL-10 (0.1 mg/mL),另一份不加.水浴中靜置120 min後,兩份均加18F-FDG 1.85 MBq,60 min後PBS洗滌離心,測量沉澱計數.計算白細胞攝取率.採用弗氏完全佐劑和牛血清白蛋白建立大鼠炎性肉芽腫模型.8隻大鼠按10 μg/kg經尾靜脈註射IL-10,60 min後每隻大鼠註入18F-FDG約7.4 MBq,60 min後PET顯像.第2天不註射IL-10下進行同樣顯像.對肉芽腫組織進行病理學檢查.結果:在體外試驗中,8組SD大鼠血白細胞配對組中,未加入IL-10的白細胞組攝取率為(50.3±6.7)％,加入IL-10的攝取率為(34.6±3.5)％,差異有統計學意義(t=8.9,P＜0.01)；平均抑製率為31.2％.在IL-10榦預下的8隻大鼠炎性肉芽腫18F-FDG顯像試驗中,在註射和未註射IL-10的情況下,其標準攝取值(SUV)分彆為1.7±0.4和2.1±0.3(t=20.6,P＜0.01).平均抑製率為19.5％.結論:IL-10可以降低大鼠炎性肉芽腫的糖代謝.
목적:연구대서백개소-10 (IL-10)대SD대서백세포화염성육아종18F-탈양포도당(18F-FDG)섭취적억제정황.방법:8지대서백세포분별분성등량량빈.기중일빈가입0.2 mL IL-10 (0.1 mg/mL),령일빈불가.수욕중정치120 min후,량빈균가18F-FDG 1.85 MBq,60 min후PBS세조리심,측량침정계수.계산백세포섭취솔.채용불씨완전좌제화우혈청백단백건립대서염성육아종모형.8지대서안10 μg/kg경미정맥주사IL-10,60 min후매지대서주입18F-FDG약7.4 MBq,60 min후PET현상.제2천불주사IL-10하진행동양현상.대육아종조직진행병이학검사.결과:재체외시험중,8조SD대서혈백세포배대조중,미가입IL-10적백세포조섭취솔위(50.3±6.7)％,가입IL-10적섭취솔위(34.6±3.5)％,차이유통계학의의(t=8.9,P＜0.01)；평균억제솔위31.2％.재IL-10간예하적8지대서염성육아종18F-FDG현상시험중,재주사화미주사IL-10적정황하,기표준섭취치(SUV)분별위1.7±0.4화2.1±0.3(t=20.6,P＜0.01).평균억제솔위19.5％.결론:IL-10가이강저대서염성육아종적당대사.
