中华神经医学杂志
中華神經醫學雜誌
중화신경의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROMEDICINE
2006年
11期
1107-1109
,共3页
郭希高%郭阳%黄涛%劳溢权%康凯夫%林发牧
郭希高%郭暘%黃濤%勞溢權%康凱伕%林髮牧
곽희고%곽양%황도%로일권%강개부%림발목
中枢神经%神经再生%Nogo-A
中樞神經%神經再生%Nogo-A
중추신경%신경재생%Nogo-A
目的 观察大鼠脑挫伤后Nogo-AmRNA在神经组织表达量的变化.方法 取35只SD大鼠,随机分为7组,每组各5只.1组设为正常对照组,其余6组分别在脑挫伤(自由落体打击脑损伤)后12、24 h及3、9、15、21d处死,取脑组织提取RNA,采用半定量RT-PCR法,检测正常及各损伤组Nogo-A mRNA的相对水平. 结果 脑组织中Nogo-A mRNA表达量在损伤后12 h开始出现明显升高(0.1373±0.0009),24 h表达稍有下降(0.1067±0.0008),3 d后再次上升(0.1220±0.0010),至第9天达到高峰(0.1762±0.0007)并维持于较高水平,至伤后15 d(0.1397±0.0005)缓慢下降,伤后21 d(0.0129±0.0002)恢复至伤前水平.结论 中枢神经损伤后,Nogo-A在抑制神经再生过程中可能发挥着重要作用.
目的 觀察大鼠腦挫傷後Nogo-AmRNA在神經組織錶達量的變化.方法 取35隻SD大鼠,隨機分為7組,每組各5隻.1組設為正常對照組,其餘6組分彆在腦挫傷(自由落體打擊腦損傷)後12、24 h及3、9、15、21d處死,取腦組織提取RNA,採用半定量RT-PCR法,檢測正常及各損傷組Nogo-A mRNA的相對水平. 結果 腦組織中Nogo-A mRNA錶達量在損傷後12 h開始齣現明顯升高(0.1373±0.0009),24 h錶達稍有下降(0.1067±0.0008),3 d後再次上升(0.1220±0.0010),至第9天達到高峰(0.1762±0.0007)併維持于較高水平,至傷後15 d(0.1397±0.0005)緩慢下降,傷後21 d(0.0129±0.0002)恢複至傷前水平.結論 中樞神經損傷後,Nogo-A在抑製神經再生過程中可能髮揮著重要作用.
목적 관찰대서뇌좌상후Nogo-AmRNA재신경조직표체량적변화.방법 취35지SD대서,수궤분위7조,매조각5지.1조설위정상대조조,기여6조분별재뇌좌상(자유락체타격뇌손상)후12、24 h급3、9、15、21d처사,취뇌조직제취RNA,채용반정량RT-PCR법,검측정상급각손상조Nogo-A mRNA적상대수평. 결과 뇌조직중Nogo-A mRNA표체량재손상후12 h개시출현명현승고(0.1373±0.0009),24 h표체초유하강(0.1067±0.0008),3 d후재차상승(0.1220±0.0010),지제9천체도고봉(0.1762±0.0007)병유지우교고수평,지상후15 d(0.1397±0.0005)완만하강,상후21 d(0.0129±0.0002)회복지상전수평.결론 중추신경손상후,Nogo-A재억제신경재생과정중가능발휘착중요작용.
