CAJ | 학술논문

目的评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗再生障碍性贫血(AA)的疗效.方法 1991至2006年共有12例重型AA(SAA)、4例慢性AA(CAA)患者接受allo-HSCT治疗,回顾性分析植入情况、并发症发生及移植疗效等.结果造血重建14例(87.50%),中性粒细胞绝对值(ANC)≥0.5×109/L和BPC≥20×109/L中位时间分别为移植后14(11～16)天、14(10～33)天;其中6例患者发生Ⅰ～Ⅱ度急性移植物抗宿主病(aGVHD),2例患者发生慢性局限型GVHD.16例AA患者中未植入死亡1例;移植排斥(GR)3例(18.75%),其中死亡1例、自身造血恢复1例;至随访截止,存活13例(81.25%),中位生存10(0.5～84)个月.结论 allo-HSCT是治疗AA的有效方法之一,加强移植前后免疫抑制处理的强度,减少GR、GVHD的发生.
목적 평개이기인조혈간세포이식(allo-HSCT)치료재생장애성빈혈(AA)적료효.방법 1991지2006년공유12례중형AA(SAA)、4례만성AA(CAA)환자접수allo-HSCT치료,회고성분석식입정황、병발증발생급이식료효등.결과 조혈중건14례(87.50%),중성립세포절대치(ANC)≥0.5×109/L화BPC≥20×109/L중위시간분별위이식후14(11～16)천、14(10～33)천;기중6례환자발생Ⅰ～Ⅱ도급성이식물항숙주병(aGVHD),2례환자발생만성국한형GVHD.16례AA환자중미식입사망1례;이식배척(GR)3례(18.75%),기중사망1례、자신조혈회복1례;지수방절지,존활13례(81.25%),중위생존10(0.5～84)개월.결론 allo-HSCT시치료AA적유효방법지일,가강이식전후면역억제처리적강도,감소GR、GVHD적발생.