CAJ | 학술논문

目的为了探索骨髓成体干细胞是否能重建超致死剂量射线照射后小鼠的造血功能.方法采用液体培养分离,培养,扩增雄性小鼠骨髓成体干细胞,作为供体细胞,将受体雌性小鼠预先经Cs137全身照射850rad后在4 h内从尾静脉输入细胞.受体小鼠分为5组,每组10只:a正常小鼠不经任何处理;b输入6×106cell/只(0.3ml)新鲜全骨髓;c输入6×106 cell/只(0.3 m1)去基质细胞的造血细胞;d输入6×106cell/只(0 3 m1)经培养后的成体干细胞,输注细胞后第1天上、下午肌肉注射各一次Granulocyte colony stimulating factor(G-CSF)等细胞因子;e注射D-Hanks液0.3ml/只.观察各组小鼠的存活情况,小鼠在输注前查尾静脉血,计细胞总数、涂片、分类,输细胞后每周各组分别取小鼠肝、脾、股骨,固定作病理切片,另外一侧股骨冲出骨髓,计数一条股骨有核细胞数、涂片、测定colonyforming unit-granulocyte/macrophage(GM-CFU)值.结果输全骨髓组外周血有核细胞和骨髓有核细胞数及GM-CFU值在输注后的第1,2周都高于单输成体干细胞组,但单输基质细胞组有核细胞逐渐恢复,小鼠存活好,至输注后第3周,无论外周血或骨髓中的有核细胞都较第2周明显恢复,GM-CFU也明显升高,而单输造血细胞和D-hnks液组小鼠存活7～8 d死亡.结论小鼠超致死剂量照射后,输入经培养后的同种小鼠骨髓成体干细胞配合G-CSF等细胞因子注射可重建小鼠造血功能.
목적위료탐색골수성체간세포시부능중건초치사제량사선조사후소서적조혈공능.방법채용액체배양분리,배양,확증웅성소서골수성체간세포,작위공체세포,장수체자성소서예선경Cs137전신조사850rad후재4 h내종미정맥수입세포.수체소서분위5조,매조10지:a정상소서불경임하처리;b수입6×106cell/지(0.3ml)신선전골수;c수입6×106 cell/지(0.3 m1)거기질세포적조혈세포;d수입6×106cell/지(0 3 m1)경배양후적성체간세포,수주세포후제1천상、하오기육주사각일차Granulocyte colony stimulating factor(G-CSF)등세포인자;e주사D-Hanks액0.3ml/지.관찰각조소서적존활정황,소서재수주전사미정맥혈,계세포총수、도편、분류,수세포후매주각조분별취소서간、비、고골,고정작병리절편,령외일측고골충출골수,계수일조고골유핵세포수、도편、측정colonyforming unit-granulocyte/macrophage(GM-CFU)치.결과수전골수조외주혈유핵세포화골수유핵세포수급GM-CFU치재수주후적제1,2주도고우단수성체간세포조,단단수기질세포조유핵세포축점회복,소서존활호,지수주후제3주,무론외주혈혹골수중적유핵세포도교제2주명현회복,GM-CFU야명현승고,이단수조혈세포화D-hnks액조소서존활7～8 d사망.결론소서초치사제량조사후,수입경배양후적동충소서골수성체간세포배합G-CSF등세포인자주사가중건소서조혈공능.