中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2004年
11期
894-897
,共4页
荆肤止痒颗粒%防风%5-O-甲基维斯阿米醇苷%HPLC
荊膚止癢顆粒%防風%5-O-甲基維斯阿米醇苷%HPLC
형부지양과립%방풍%5-O-갑기유사아미순감%HPLC
目的:建立RP-HPLC法测定荆肤止痒颗粒(荆芥,地肤子,防风,山楂等)中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法:采用Turner Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.05mol·L-1KH2PO4溶液-醋酸-异丙醇(85:170:4:4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在上述色谱条件下,分离效果好,在0.0606～0.606μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为92.2%.结论:本方法较简单,准确,可作为产品的质量控制方法.
目的:建立RP-HPLC法測定荊膚止癢顆粒(荊芥,地膚子,防風,山楂等)中5-O-甲基維斯阿米醇苷含量的方法.方法:採用Turner Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色譜柱;流動相為甲醇-0.05mol·L-1KH2PO4溶液-醋痠-異丙醇(85:170:4:4),檢測波長為254nm,流速為1.0mL·min-1,柱溫為30℃.結果:5-O-甲基維斯阿米醇苷在上述色譜條件下,分離效果好,在0.0606～0.606μg範圍內,線性關繫良好(r=0.9998),加樣迴收率為92.2%.結論:本方法較簡單,準確,可作為產品的質量控製方法.
목적:건립RP-HPLC법측정형부지양과립(형개,지부자,방풍,산사등)중5-O-갑기유사아미순감함량적방법.방법:채용Turner Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)색보주;류동상위갑순-0.05mol·L-1KH2PO4용액-작산-이병순(85:170:4:4),검측파장위254nm,류속위1.0mL·min-1,주온위30℃.결과:5-O-갑기유사아미순감재상술색보조건하,분리효과호,재0.0606～0.606μg범위내,선성관계량호(r=0.9998),가양회수솔위92.2%.결론:본방법교간단,준학,가작위산품적질량공제방법.
