重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2005年
3期
337-339
,共3页
彭方毅%张青云%周柔丽%邵根泽%涂植光
彭方毅%張青雲%週柔麗%邵根澤%塗植光
팽방의%장청운%주유려%소근택%도식광
LAPTM4B%基因表达%启动子
LAPTM4B%基因錶達%啟動子
LAPTM4B%기인표체%계동자
目的:LAPTM4B基因是肝癌中高度表达的新基因.为下一步LAPTM4B启动子的活性分性,本文构建了LAPTM4B基因启动子调控的报告基因重组表达质粒.方法:以LAPTM4B基因组cDNA为模板扩增翻译起始位点上游DNA序列.PCR产物定向克隆到含荧光素酶报告基因的载体pGL3-Basic中,并经限制性内切酶消化鉴定.结果:通过酶切鉴定和基因测序,证明成功地构建了三种不同长度的pGL3-LAPTM4B-Luc荧光素酶表达质粒,形成了系列的LAPTM4B启动子重组体.结论:充分利用生物信息学资源,利用已知基因的启动子序列,可快速,准确地克隆已知基因启动子序列并构建启动子载体.LAPTM4B启动子荧光素酶报告基因重组体的构建为LAPTM4B启动子的活性分析奠定了基础.
目的:LAPTM4B基因是肝癌中高度錶達的新基因.為下一步LAPTM4B啟動子的活性分性,本文構建瞭LAPTM4B基因啟動子調控的報告基因重組錶達質粒.方法:以LAPTM4B基因組cDNA為模闆擴增翻譯起始位點上遊DNA序列.PCR產物定嚮剋隆到含熒光素酶報告基因的載體pGL3-Basic中,併經限製性內切酶消化鑒定.結果:通過酶切鑒定和基因測序,證明成功地構建瞭三種不同長度的pGL3-LAPTM4B-Luc熒光素酶錶達質粒,形成瞭繫列的LAPTM4B啟動子重組體.結論:充分利用生物信息學資源,利用已知基因的啟動子序列,可快速,準確地剋隆已知基因啟動子序列併構建啟動子載體.LAPTM4B啟動子熒光素酶報告基因重組體的構建為LAPTM4B啟動子的活性分析奠定瞭基礎.
목적:LAPTM4B기인시간암중고도표체적신기인.위하일보LAPTM4B계동자적활성분성,본문구건료LAPTM4B기인계동자조공적보고기인중조표체질립.방법:이LAPTM4B기인조cDNA위모판확증번역기시위점상유DNA서렬.PCR산물정향극륭도함형광소매보고기인적재체pGL3-Basic중,병경한제성내절매소화감정.결과:통과매절감정화기인측서,증명성공지구건료삼충불동장도적pGL3-LAPTM4B-Luc형광소매표체질립,형성료계렬적LAPTM4B계동자중조체.결론:충분이용생물신식학자원,이용이지기인적계동자서렬,가쾌속,준학지극륭이지기인계동자서렬병구건계동자재체.LAPTM4B계동자형광소매보고기인중조체적구건위LAPTM4B계동자적활성분석전정료기출.
