华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2005年
6期
531-534
,共4页
盐酸米诺环素%高效液相色谱法%有关物质%胶囊%片剂
鹽痠米諾環素%高效液相色譜法%有關物質%膠囊%片劑
염산미낙배소%고효액상색보법%유관물질%효낭%편제
目的建立盐酸米诺环素胶囊、片剂含量及有关物质的测定方法.方法采用HPLC法,使用C8柱,以0.2 mol·L-1醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600∶398∶2 ,内含0.01 mol·L-1乙二胺四乙酸二钠)为流动相,检测波长280 nm.结果盐酸米诺环素在0.1～2.0 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),胶囊的平均加样回收率为99.9%,RSD＝0.6%(n=9);片剂的平均加样回收率为100.5%,RSD＝0.7%(n=9).结论所建方法准确、灵敏度高,能有效地控制产品质量.
目的建立鹽痠米諾環素膠囊、片劑含量及有關物質的測定方法.方法採用HPLC法,使用C8柱,以0.2 mol·L-1醋痠銨-N,N二甲基甲酰胺-四氫呋喃(600∶398∶2 ,內含0.01 mol·L-1乙二胺四乙痠二鈉)為流動相,檢測波長280 nm.結果鹽痠米諾環素在0.1～2.0 mg·ml-1範圍內呈良好的線性關繫(r=0.9999),膠囊的平均加樣迴收率為99.9%,RSD＝0.6%(n=9);片劑的平均加樣迴收率為100.5%,RSD＝0.7%(n=9).結論所建方法準確、靈敏度高,能有效地控製產品質量.
목적건립염산미낙배소효낭、편제함량급유관물질적측정방법.방법채용HPLC법,사용C8주,이0.2 mol·L-1작산안-N,N이갑기갑선알-사경부남(600∶398∶2 ,내함0.01 mol·L-1을이알사을산이납)위류동상,검측파장280 nm.결과염산미낙배소재0.1～2.0 mg·ml-1범위내정량호적선성관계(r=0.9999),효낭적평균가양회수솔위99.9%,RSD＝0.6%(n=9);편제적평균가양회수솔위100.5%,RSD＝0.7%(n=9).결론소건방법준학、령민도고,능유효지공제산품질량.
