中国脑血管病杂志
中國腦血管病雜誌
중국뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF CEREBROVASCULAR DISEASES
2005年
9期
401-403
,共3页
蛛网膜下腔出血%兔%血管痉挛,颅内%肌,平滑,血管%RNA,信使%肌钙蛋白
蛛網膜下腔齣血%兔%血管痙攣,顱內%肌,平滑,血管%RNA,信使%肌鈣蛋白
주망막하강출혈%토%혈관경련,로내%기,평활,혈관%RNA,신사%기개단백
目的观察蛛网膜下腔出血(SAH)后兔脑血管平滑肌细胞内肌钙蛋白(calponin)mRNA水平表达的变化规律.方法将25只雄性新西兰白兔随机分为对照组及SAH组,SAH组又分为第1、4、7、14天组,共5组,每组5只兔.采用二次注血法建立SAH后脑血管痉挛的动物模型,以血管造影检测兔基底动脉的血管直径变化,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测alponin mRNA表达变化.结果SAH组第1、4、7、14天组calponin mRNA表达分别为0.34±0.08,0.32±0.08,0.28±0.04和0.15±0.04;对照组calponin mRNA为0.37±0.02,与SAH各组比较,差异有显著意义(P<0.05).结论calponin mRNA在SAH后逐渐降低,可能与脑血管痉挛的发生、发展有关.
目的觀察蛛網膜下腔齣血(SAH)後兔腦血管平滑肌細胞內肌鈣蛋白(calponin)mRNA水平錶達的變化規律.方法將25隻雄性新西蘭白兔隨機分為對照組及SAH組,SAH組又分為第1、4、7、14天組,共5組,每組5隻兔.採用二次註血法建立SAH後腦血管痙攣的動物模型,以血管造影檢測兔基底動脈的血管直徑變化,用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測alponin mRNA錶達變化.結果SAH組第1、4、7、14天組calponin mRNA錶達分彆為0.34±0.08,0.32±0.08,0.28±0.04和0.15±0.04;對照組calponin mRNA為0.37±0.02,與SAH各組比較,差異有顯著意義(P<0.05).結論calponin mRNA在SAH後逐漸降低,可能與腦血管痙攣的髮生、髮展有關.
목적관찰주망막하강출혈(SAH)후토뇌혈관평활기세포내기개단백(calponin)mRNA수평표체적변화규률.방법장25지웅성신서란백토수궤분위대조조급SAH조,SAH조우분위제1、4、7、14천조,공5조,매조5지토.채용이차주혈법건립SAH후뇌혈관경련적동물모형,이혈관조영검측토기저동맥적혈관직경변화,용역전록-취합매련반응(RT-PCR)방법검측alponin mRNA표체변화.결과SAH조제1、4、7、14천조calponin mRNA표체분별위0.34±0.08,0.32±0.08,0.28±0.04화0.15±0.04;대조조calponin mRNA위0.37±0.02,여SAH각조비교,차이유현저의의(P<0.05).결론calponin mRNA재SAH후축점강저,가능여뇌혈관경련적발생、발전유관.