化工技术与开发
化工技術與開髮
화공기술여개발
TECHNOLOGY & DVELOPMENT OF CHEMICAL INDUSTRY
2006年
10期
1-3,29
,共4页
陆阳%董超宇%李春仁%陶京朝%徐固华
陸暘%董超宇%李春仁%陶京朝%徐固華
륙양%동초우%리춘인%도경조%서고화
磺酰脲%双(三氯甲基)碳酸酯%除草剂%合成
磺酰脲%雙(三氯甲基)碳痠酯%除草劑%閤成
광선뇨%쌍(삼록갑기)탄산지%제초제%합성
报道了以双(三氯甲基)碳酸酯(俗称三光气、固体光气,简称BTC)为起始原料合成磺酰脲类的方法.通过这些化合物与不同的胺反应,合成了9种新的磺酰脲化合物,并给出了这些化合物的红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等实验数据.原料2-甲氧羰基苯磺酰胺先与BTC反应生成邻甲氧羰基苯磺酰基异氰酸酯,再与2-(N-丁基)氨基-4-二甲胺基-6-甲氧基-1,3,5-均三嗪反应生成磺酰脲类化合物.避免了传统路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点.以2-甲氧羰基苯磺酰胺计,总收率为91.7%,原药纯度达96.4%.
報道瞭以雙(三氯甲基)碳痠酯(俗稱三光氣、固體光氣,簡稱BTC)為起始原料閤成磺酰脲類的方法.通過這些化閤物與不同的胺反應,閤成瞭9種新的磺酰脲化閤物,併給齣瞭這些化閤物的紅外光譜、覈磁共振氫譜、元素分析等實驗數據.原料2-甲氧羰基苯磺酰胺先與BTC反應生成鄰甲氧羰基苯磺酰基異氰痠酯,再與2-(N-丁基)氨基-4-二甲胺基-6-甲氧基-1,3,5-均三嗪反應生成磺酰脲類化閤物.避免瞭傳統路線的種種缺點,具有收率高、含量高、成本低的特點.以2-甲氧羰基苯磺酰胺計,總收率為91.7%,原藥純度達96.4%.
보도료이쌍(삼록갑기)탄산지(속칭삼광기、고체광기,간칭BTC)위기시원료합성광선뇨류적방법.통과저사화합물여불동적알반응,합성료9충신적광선뇨화합물,병급출료저사화합물적홍외광보、핵자공진경보、원소분석등실험수거.원료2-갑양탄기분광선알선여BTC반응생성린갑양탄기분광선기이청산지,재여2-(N-정기)안기-4-이갑알기-6-갑양기-1,3,5-균삼진반응생성광선뇨류화합물.피면료전통로선적충충결점,구유수솔고、함량고、성본저적특점.이2-갑양탄기분광선알계,총수솔위91.7%,원약순도체96.4%.
