细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2007年
11期
1004-1006
,共3页
陈凌%沈柱%伍津津%张菊%周杨%范雪莉
陳凌%瀋柱%伍津津%張菊%週楊%範雪莉
진릉%침주%오진진%장국%주양%범설리
HPV58%E6%基因克隆%T细胞表位
HPV58%E6%基因剋隆%T細胞錶位
HPV58%E6%기인극륭%T세포표위
目的:克隆HPV58 E6的基因,并对其HLA-DQB1*03限制性T细胞表位进行分析.方法:从宫颈癌组织中提取基因组DNA,通过PCR方法扩增HPV58 E6基因,常规方法将目的基因插入pGEM-T Easy载体中.酶切和测序鉴定后,利用位置特异性分数矩阵(PSSM)理论、支持向量机(SVM)理论和蛋白酶体酶切位点预测算法分析HPV58 E6的HLA-DQB1 *03限制性T细胞表位.结果:成功克隆了1株HPV58 E6基因(GenBank EF060239),表位47 FADLRIAYRDGNPFA和表位102 RCIICQRPLCPQEKK理论上是其HLADQB1*03限制性T细胞表位.结论:这两个表位可望作为后续相关实验中表位筛选、鉴定和多肽疫苗研制的候选对象.
目的:剋隆HPV58 E6的基因,併對其HLA-DQB1*03限製性T細胞錶位進行分析.方法:從宮頸癌組織中提取基因組DNA,通過PCR方法擴增HPV58 E6基因,常規方法將目的基因插入pGEM-T Easy載體中.酶切和測序鑒定後,利用位置特異性分數矩陣(PSSM)理論、支持嚮量機(SVM)理論和蛋白酶體酶切位點預測算法分析HPV58 E6的HLA-DQB1 *03限製性T細胞錶位.結果:成功剋隆瞭1株HPV58 E6基因(GenBank EF060239),錶位47 FADLRIAYRDGNPFA和錶位102 RCIICQRPLCPQEKK理論上是其HLADQB1*03限製性T細胞錶位.結論:這兩箇錶位可望作為後續相關實驗中錶位篩選、鑒定和多肽疫苗研製的候選對象.
목적:극륭HPV58 E6적기인,병대기HLA-DQB1*03한제성T세포표위진행분석.방법:종궁경암조직중제취기인조DNA,통과PCR방법확증HPV58 E6기인,상규방법장목적기인삽입pGEM-T Easy재체중.매절화측서감정후,이용위치특이성분수구진(PSSM)이론、지지향량궤(SVM)이론화단백매체매절위점예측산법분석HPV58 E6적HLA-DQB1 *03한제성T세포표위.결과:성공극륭료1주HPV58 E6기인(GenBank EF060239),표위47 FADLRIAYRDGNPFA화표위102 RCIICQRPLCPQEKK이론상시기HLADQB1*03한제성T세포표위.결론:저량개표위가망작위후속상관실험중표위사선、감정화다태역묘연제적후선대상.
