中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2008年
4期
433-439
,共7页
郜峰%陈君敏%叶德富%刘奇才%张声
郜峰%陳君敏%葉德富%劉奇纔%張聲
고봉%진군민%협덕부%류기재%장성
离子载体%K562细胞%细胞因子类%树突细胞
離子載體%K562細胞%細胞因子類%樹突細胞
리자재체%K562세포%세포인자류%수돌세포
目的 观察钙离子载体(CI)诱导慢性髓系白血病细胞株K562分化成DC样细胞的作用.方法 将细胞分三组培养:第1组加入GM-CSF 1 000 U/ml和IL-4 500 U/ml;第2组加入GM-CSF 1 000 U/ml、IL-4 500 U/ml 和CI 375 ng/ml;第3组为对照,不加细胞因子,也不加CI.流式细胞仪检测各组细胞表面免疫表型的表达,MTT 比色法检测其刺激同种异体T 细胞增殖的作用.结果 细胞因子加CI 组培养48 h后即可见细胞形态呈多形性,有些细胞可见突起;96 h后CD80、CD86、CD83的表达率较对照组、单用细胞因子明显提高,明显刺激同种异体T 淋巴细胞增殖.单用细胞因子组培养96 h后细胞形态无明显变化,CD80、CD86的阳性率明显高于对照组,CD83与对照组之间差异无统计学意义,不能明显刺激同种异体T 淋巴细胞增殖.结论 CI与GM -CSF和IL-4联合可迅速将K562细胞诱导成DC样细胞;CI与细胞因子可能有协同作用.
目的 觀察鈣離子載體(CI)誘導慢性髓繫白血病細胞株K562分化成DC樣細胞的作用.方法 將細胞分三組培養:第1組加入GM-CSF 1 000 U/ml和IL-4 500 U/ml;第2組加入GM-CSF 1 000 U/ml、IL-4 500 U/ml 和CI 375 ng/ml;第3組為對照,不加細胞因子,也不加CI.流式細胞儀檢測各組細胞錶麵免疫錶型的錶達,MTT 比色法檢測其刺激同種異體T 細胞增殖的作用.結果 細胞因子加CI 組培養48 h後即可見細胞形態呈多形性,有些細胞可見突起;96 h後CD80、CD86、CD83的錶達率較對照組、單用細胞因子明顯提高,明顯刺激同種異體T 淋巴細胞增殖.單用細胞因子組培養96 h後細胞形態無明顯變化,CD80、CD86的暘性率明顯高于對照組,CD83與對照組之間差異無統計學意義,不能明顯刺激同種異體T 淋巴細胞增殖.結論 CI與GM -CSF和IL-4聯閤可迅速將K562細胞誘導成DC樣細胞;CI與細胞因子可能有協同作用.
목적 관찰개리자재체(CI)유도만성수계백혈병세포주K562분화성DC양세포적작용.방법 장세포분삼조배양:제1조가입GM-CSF 1 000 U/ml화IL-4 500 U/ml;제2조가입GM-CSF 1 000 U/ml、IL-4 500 U/ml 화CI 375 ng/ml;제3조위대조,불가세포인자,야불가CI.류식세포의검측각조세포표면면역표형적표체,MTT 비색법검측기자격동충이체T 세포증식적작용.결과 세포인자가CI 조배양48 h후즉가견세포형태정다형성,유사세포가견돌기;96 h후CD80、CD86、CD83적표체솔교대조조、단용세포인자명현제고,명현자격동충이체T 림파세포증식.단용세포인자조배양96 h후세포형태무명현변화,CD80、CD86적양성솔명현고우대조조,CD83여대조조지간차이무통계학의의,불능명현자격동충이체T 림파세포증식.결론 CI여GM -CSF화IL-4연합가신속장K562세포유도성DC양세포;CI여세포인자가능유협동작용.
