现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2008年
3期
21-23
,共3页
伍晓菲%王华%王迅%梁辉%刘晓颖%贾尧
伍曉菲%王華%王迅%樑輝%劉曉穎%賈堯
오효비%왕화%왕신%량휘%류효영%가요
HTLV-I%tax基因%荧光定量PCR
HTLV-I%tax基因%熒光定量PCR
HTLV-I%tax기인%형광정량PCR
目的 建立HTLV-I前病毒tax基因的荧光定量PCR检测方法.方法 根据HTLV-I tax基因序列设计引物,将PCR克隆的tax片段链接入质粒载体.经筛选鉴定后,以含有目的片断的质粒为阳性模板建立实时荧光定量检测方法.结果 扩增体系的敏感度可达10拷贝/反应.模板浓度在105～101拷贝/反应时,模板浓度与循环阚值(Ct)之问相关性良好,相关系数r=-0.998 7,且模板浓度相同的反应管之间具有良好的重复性和稳定性.结论 SYBRGreen荧光定量PCR检测HTLV-I前病毒tax基因方法具有简便、快速和灵敏度高等优点,可能在疾病诊断、监测以及血液筛查中具有一定的应用前景.
目的 建立HTLV-I前病毒tax基因的熒光定量PCR檢測方法.方法 根據HTLV-I tax基因序列設計引物,將PCR剋隆的tax片段鏈接入質粒載體.經篩選鑒定後,以含有目的片斷的質粒為暘性模闆建立實時熒光定量檢測方法.結果 擴增體繫的敏感度可達10拷貝/反應.模闆濃度在105～101拷貝/反應時,模闆濃度與循環闞值(Ct)之問相關性良好,相關繫數r=-0.998 7,且模闆濃度相同的反應管之間具有良好的重複性和穩定性.結論 SYBRGreen熒光定量PCR檢測HTLV-I前病毒tax基因方法具有簡便、快速和靈敏度高等優點,可能在疾病診斷、鑑測以及血液篩查中具有一定的應用前景.
목적 건립HTLV-I전병독tax기인적형광정량PCR검측방법.방법 근거HTLV-I tax기인서렬설계인물,장PCR극륭적tax편단련접입질립재체.경사선감정후,이함유목적편단적질립위양성모판건립실시형광정량검측방법.결과 확증체계적민감도가체10고패/반응.모판농도재105～101고패/반응시,모판농도여순배감치(Ct)지문상관성량호,상관계수r=-0.998 7,차모판농도상동적반응관지간구유량호적중복성화은정성.결론 SYBRGreen형광정량PCR검측HTLV-I전병독tax기인방법구유간편、쾌속화령민도고등우점,가능재질병진단、감측이급혈액사사중구유일정적응용전경.
