北京大学学报（自然科学版）
北京大學學報（自然科學版）
북경대학학보（자연과학판）
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS PEKINENSIS
2008年
4期
511-516
,共6页
厉将斌%李洪燕%张志宏%陈晓光%叶祖光%郭应禄
厲將斌%李洪燕%張誌宏%陳曉光%葉祖光%郭應祿
려장빈%리홍연%장지굉%진효광%협조광%곽응록
921方粗提物%中药复方%抗癌作用%前列腺癌
921方粗提物%中藥複方%抗癌作用%前列腺癌
921방조제물%중약복방%항암작용%전렬선암
为确定中药复方921粗提物的抗前列腺癌作用,采用SRB法考察921方粗提物对肿瘤细胞株的体外生长抑制作用,采用小鼠可移植瘤模型肝癌H22、肉瘤S180、前列腺癌TRAMP-C2和人前列腺癌细胞PC-3M裸鼠移植模型,考察其对体内肿瘤的生长抑制作用,并了解其与CTX合用时的增效和减毒作用.结果显示: 1) 921方粗提物对DU-145,PC-3M,EJ,TRAMP-C2等细胞株的GI50约在1∶14.2～1∶73.5(稀释度)之间;2) 对肝癌H22小鼠移植瘤的抑制率达42%,对肉瘤S180小鼠移植瘤的抑制率达52%,对TRAMP-C2小鼠移植瘤的抑制率达36%,对人前列腺癌细胞PC-3M裸鼠移植瘤的抑制率达44.2%,与CTX合用能起到协同抗肿瘤作用并且不增加毒性.结果表明中药复方921粗提物具有一定的抗前列腺癌作用.
為確定中藥複方921粗提物的抗前列腺癌作用,採用SRB法攷察921方粗提物對腫瘤細胞株的體外生長抑製作用,採用小鼠可移植瘤模型肝癌H22、肉瘤S180、前列腺癌TRAMP-C2和人前列腺癌細胞PC-3M裸鼠移植模型,攷察其對體內腫瘤的生長抑製作用,併瞭解其與CTX閤用時的增效和減毒作用.結果顯示: 1) 921方粗提物對DU-145,PC-3M,EJ,TRAMP-C2等細胞株的GI50約在1∶14.2～1∶73.5(稀釋度)之間;2) 對肝癌H22小鼠移植瘤的抑製率達42%,對肉瘤S180小鼠移植瘤的抑製率達52%,對TRAMP-C2小鼠移植瘤的抑製率達36%,對人前列腺癌細胞PC-3M裸鼠移植瘤的抑製率達44.2%,與CTX閤用能起到協同抗腫瘤作用併且不增加毒性.結果錶明中藥複方921粗提物具有一定的抗前列腺癌作用.
위학정중약복방921조제물적항전렬선암작용,채용SRB법고찰921방조제물대종류세포주적체외생장억제작용,채용소서가이식류모형간암H22、육류S180、전렬선암TRAMP-C2화인전렬선암세포PC-3M라서이식모형,고찰기대체내종류적생장억제작용,병료해기여CTX합용시적증효화감독작용.결과현시: 1) 921방조제물대DU-145,PC-3M,EJ,TRAMP-C2등세포주적GI50약재1∶14.2～1∶73.5(희석도)지간;2) 대간암H22소서이식류적억제솔체42%,대육류S180소서이식류적억제솔체52%,대TRAMP-C2소서이식류적억제솔체36%,대인전렬선암세포PC-3M라서이식류적억제솔체44.2%,여CTX합용능기도협동항종류작용병차불증가독성.결과표명중약복방921조제물구유일정적항전렬선암작용.
