交通医学
交通醫學
교통의학
MEDICAL JOURNAL OF COMMUNICATIONS
2009年
1期
1-4,8
,共5页
沈预程%姚登福%邱历伟%赛文莉%吴玮%吴信华
瀋預程%姚登福%邱歷偉%賽文莉%吳瑋%吳信華
침예정%요등복%구력위%새문리%오위%오신화
肝细胞癌%胰岛素样生长因子-Ⅱ%启动子%甲基化
肝細胞癌%胰島素樣生長因子-Ⅱ%啟動子%甲基化
간세포암%이도소양생장인자-Ⅱ%계동자%갑기화
目的:动态观察肝细胞癌变过程中胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)表达及其DNA启动子2(P2)甲基化状态.方法:以2-乙酰氨基芴(2-FAA)喂饲雄性SD大鼠诱发肝细胞癌,分别观察肝细胞形态学(HE染色)改变、肝及血IGF-Ⅱ动态变化;应用亚硫酸氢钠修饰基因组DNA,以甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)扩增分析启动子的甲基化状态.结果:肝细胞在诱癌后从颗粒样变性、不典型增生到高分化肝细胞癌形成过程中,肝和血中IGF-Ⅱ表达呈梯度增加,差异有统计学意义(F=132,P<001).正常鼠、肝细胞变性鼠、癌前病变鼠和肝细胞癌变鼠肝IGF-Ⅱ基因P2低甲基化率分别为0%、27.8%、88.9%和100%,肝细胞癌变过程中肝IGF-Ⅱ基因P2逐步去甲基化,各组间差异有学意义(χ2=28.414,P<0.001),且与肝或外周血IGF-Ⅱ的异常表达呈明显正相关.结论:IGF-Ⅱ基因启动子逐步低甲基化改变与肝细胞的恶性转化关系密切.
目的:動態觀察肝細胞癌變過程中胰島素樣生長因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)錶達及其DNA啟動子2(P2)甲基化狀態.方法:以2-乙酰氨基芴(2-FAA)餵飼雄性SD大鼠誘髮肝細胞癌,分彆觀察肝細胞形態學(HE染色)改變、肝及血IGF-Ⅱ動態變化;應用亞硫痠氫鈉脩飾基因組DNA,以甲基化特異性聚閤酶鏈反應(MSP)擴增分析啟動子的甲基化狀態.結果:肝細胞在誘癌後從顆粒樣變性、不典型增生到高分化肝細胞癌形成過程中,肝和血中IGF-Ⅱ錶達呈梯度增加,差異有統計學意義(F=132,P<001).正常鼠、肝細胞變性鼠、癌前病變鼠和肝細胞癌變鼠肝IGF-Ⅱ基因P2低甲基化率分彆為0%、27.8%、88.9%和100%,肝細胞癌變過程中肝IGF-Ⅱ基因P2逐步去甲基化,各組間差異有學意義(χ2=28.414,P<0.001),且與肝或外週血IGF-Ⅱ的異常錶達呈明顯正相關.結論:IGF-Ⅱ基因啟動子逐步低甲基化改變與肝細胞的噁性轉化關繫密切.
목적:동태관찰간세포암변과정중이도소양생장인자-Ⅱ(IGF-Ⅱ)표체급기DNA계동자2(P2)갑기화상태.방법:이2-을선안기물(2-FAA)위사웅성SD대서유발간세포암,분별관찰간세포형태학(HE염색)개변、간급혈IGF-Ⅱ동태변화;응용아류산경납수식기인조DNA,이갑기화특이성취합매련반응(MSP)확증분석계동자적갑기화상태.결과:간세포재유암후종과립양변성、불전형증생도고분화간세포암형성과정중,간화혈중IGF-Ⅱ표체정제도증가,차이유통계학의의(F=132,P<001).정상서、간세포변성서、암전병변서화간세포암변서간IGF-Ⅱ기인P2저갑기화솔분별위0%、27.8%、88.9%화100%,간세포암변과정중간IGF-Ⅱ기인P2축보거갑기화,각조간차이유학의의(χ2=28.414,P<0.001),차여간혹외주혈IGF-Ⅱ적이상표체정명현정상관.결론:IGF-Ⅱ기인계동자축보저갑기화개변여간세포적악성전화관계밀절.
