华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2008年
z2期
198-200
,共3页
孙宪芝%王晓菡%马燕%郭先锋%于晓艳
孫憲芝%王曉菡%馬燕%郭先鋒%于曉豔
손헌지%왕효함%마연%곽선봉%우효염
芍药%SRAP-PCR%正交设计
芍藥%SRAP-PCR%正交設計
작약%SRAP-PCR%정교설계
为快速建立优化的芍药SRAP扩增反应体系,应用L25(56)正交表,研究了Taq、Mg2+、随机引物、dNTPs和DNA模板5种反应组分的浓度变化对SRAP扩增结果的影响,直观分析和稳定性检测结果表明:正交设计可高效建立优化稳定的芍药SRAP反应体系;用该法建立的芍药SRAP-PCR优化反应体系为:25μL反应体系中含10×PCR Buffer (100 mmol/L Tris-HCl pH 8.3,500 mmol/L KCl)2.5μL,MgCl2 2.5 mmol/L,dNTP各0.25 mmol/L,引物各0.3 μmol/L,Taq DNA聚合酶1 U,DNA模板120 ng.
為快速建立優化的芍藥SRAP擴增反應體繫,應用L25(56)正交錶,研究瞭Taq、Mg2+、隨機引物、dNTPs和DNA模闆5種反應組分的濃度變化對SRAP擴增結果的影響,直觀分析和穩定性檢測結果錶明:正交設計可高效建立優化穩定的芍藥SRAP反應體繫;用該法建立的芍藥SRAP-PCR優化反應體繫為:25μL反應體繫中含10×PCR Buffer (100 mmol/L Tris-HCl pH 8.3,500 mmol/L KCl)2.5μL,MgCl2 2.5 mmol/L,dNTP各0.25 mmol/L,引物各0.3 μmol/L,Taq DNA聚閤酶1 U,DNA模闆120 ng.
위쾌속건립우화적작약SRAP확증반응체계,응용L25(56)정교표,연구료Taq、Mg2+、수궤인물、dNTPs화DNA모판5충반응조분적농도변화대SRAP확증결과적영향,직관분석화은정성검측결과표명:정교설계가고효건립우화은정적작약SRAP반응체계;용해법건립적작약SRAP-PCR우화반응체계위:25μL반응체계중함10×PCR Buffer (100 mmol/L Tris-HCl pH 8.3,500 mmol/L KCl)2.5μL,MgCl2 2.5 mmol/L,dNTP각0.25 mmol/L,인물각0.3 μmol/L,Taq DNA취합매1 U,DNA모판120 ng.
