今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2009年
5期
69-70
,共2页
微生物验证%菌液制备%枯草芽孢杆菌
微生物驗證%菌液製備%枯草芽孢桿菌
미생물험증%균액제비%고초아포간균
目的 探讨采用培养7 d芽孢量达到85%以上的枯草芽孢杆菌菌悬液代替培养18～24 h的菌悬液作为微生物菌落计数方法验证用菌液的可行性.方法 选取对枯草芽孢杆菌有抑制作用的6种药品,按<中国药典>2005年版附录微生物限度检查法的要求,采用2种菌悬液分别进行微生物验证试验,对验证结果进行比较.结果 2种菌悬液对同一供试品的验证结果保持一致.结论 采用培养7 d的枯草芽孢杆菌菌悬液作为微生物验证用菌液是可行的且更为合理.
目的 探討採用培養7 d芽孢量達到85%以上的枯草芽孢桿菌菌懸液代替培養18～24 h的菌懸液作為微生物菌落計數方法驗證用菌液的可行性.方法 選取對枯草芽孢桿菌有抑製作用的6種藥品,按<中國藥典>2005年版附錄微生物限度檢查法的要求,採用2種菌懸液分彆進行微生物驗證試驗,對驗證結果進行比較.結果 2種菌懸液對同一供試品的驗證結果保持一緻.結論 採用培養7 d的枯草芽孢桿菌菌懸液作為微生物驗證用菌液是可行的且更為閤理.
목적 탐토채용배양7 d아포량체도85%이상적고초아포간균균현액대체배양18～24 h적균현액작위미생물균락계수방법험증용균액적가행성.방법 선취대고초아포간균유억제작용적6충약품,안<중국약전>2005년판부록미생물한도검사법적요구,채용2충균현액분별진행미생물험증시험,대험증결과진행비교.결과 2충균현액대동일공시품적험증결과보지일치.결론 채용배양7 d적고초아포간균균현액작위미생물험증용균액시가행적차경위합리.
