药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2011年
3期
210-212
,共3页
非小细胞肺癌%多西他赛%奥沙利铂%顺铂%药物疗法,联合%安全性
非小細胞肺癌%多西他賽%奧沙利鉑%順鉑%藥物療法,聯閤%安全性
비소세포폐암%다서타새%오사리박%순박%약물요법,연합%안전성
目的:观察多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法:将60例晚期NSCLC病人随机分为两组,每组30例.治疗组第1天以多西他赛75 mg/m2,奥沙利铂150 mg/m2静脉滴注;对照组第1天以多西他赛75 mg/m2,顺铂80 mg/m2静脉滴注.4周为一疗程,治疗2~3个疗程.结果:治疗组病人完全缓解1例,部分缓解14例,稳定11例,进展4例,有效率50.0%;对照组病人部分缓解11例,稳定11例,进展8例,有效率36.7%.治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗组病人的卡氏评分高于对照组(P<0.05),但中位疾病进展时间和1年生存率无显著性差异(P>0.05).两种化疗方案的主要不良反应均为白细胞减少、胃肠道反应和肝功能异常,但治疗组发生率低于对照组(P<0.05),大部分病人能耐受.结论:多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC的疗效较好,病人能耐受这两种药品的不良反应,生活质量较高.
目的:觀察多西他賽聯閤奧沙利鉑治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床療效和安全性.方法:將60例晚期NSCLC病人隨機分為兩組,每組30例.治療組第1天以多西他賽75 mg/m2,奧沙利鉑150 mg/m2靜脈滴註;對照組第1天以多西他賽75 mg/m2,順鉑80 mg/m2靜脈滴註.4週為一療程,治療2~3箇療程.結果:治療組病人完全緩解1例,部分緩解14例,穩定11例,進展4例,有效率50.0%;對照組病人部分緩解11例,穩定11例,進展8例,有效率36.7%.治療組的有效率明顯高于對照組(P<0.05).治療組病人的卡氏評分高于對照組(P<0.05),但中位疾病進展時間和1年生存率無顯著性差異(P>0.05).兩種化療方案的主要不良反應均為白細胞減少、胃腸道反應和肝功能異常,但治療組髮生率低于對照組(P<0.05),大部分病人能耐受.結論:多西他賽聯閤奧沙利鉑治療晚期NSCLC的療效較好,病人能耐受這兩種藥品的不良反應,生活質量較高.
목적:관찰다서타새연합오사리박치료만기비소세포폐암(NSCLC)적림상료효화안전성.방법:장60례만기NSCLC병인수궤분위량조,매조30례.치료조제1천이다서타새75 mg/m2,오사리박150 mg/m2정맥적주;대조조제1천이다서타새75 mg/m2,순박80 mg/m2정맥적주.4주위일료정,치료2~3개료정.결과:치료조병인완전완해1례,부분완해14례,은정11례,진전4례,유효솔50.0%;대조조병인부분완해11례,은정11례,진전8례,유효솔36.7%.치료조적유효솔명현고우대조조(P<0.05).치료조병인적잡씨평분고우대조조(P<0.05),단중위질병진전시간화1년생존솔무현저성차이(P>0.05).량충화료방안적주요불량반응균위백세포감소、위장도반응화간공능이상,단치료조발생솔저우대조조(P<0.05),대부분병인능내수.결론:다서타새연합오사리박치료만기NSCLC적료효교호,병인능내수저량충약품적불량반응,생활질량교고.
