中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2011年
9期
936-941
,共6页
刘仕琪%牛建华%吕毅%木拉提%王毅训%辛国宏
劉仕琪%牛建華%呂毅%木拉提%王毅訓%辛國宏
류사기%우건화%려의%목랍제%왕의훈%신국굉
胃肿瘤%胃良性病变%免疫组织化学%尾相关同源异型盒转录因子-2%肝肠钙黏蛋白
胃腫瘤%胃良性病變%免疫組織化學%尾相關同源異型盒轉錄因子-2%肝腸鈣黏蛋白
위종류%위량성병변%면역조직화학%미상관동원이형합전록인자-2%간장개점단백
目的 通过研究胃肿瘤及良性病变中尾相关同源异型盒转录因子-2 (caudal type homeobox tran-scription factor-2,CDX-2)与肝肠钙黏蛋白(LI-cadherin)的表达,探讨两者在胃癌发生、发展过程中的可能作用.方法 采用免疫组织化学方法分别检测28例正常胃黏膜、30例慢性浅表性胃炎、42例慢性萎缩性胃炎、58例肠化生胃黏膜、46例胃腺癌、30例癌旁组织以及10例胃间质瘤组织中CDX-2和LI-cadherin蛋白的表达,并结合临床病理特征进行分析.结果 ①CDX-2与LI-cadherin蛋白在正常胃黏膜、慢性浅表性胃炎、癌旁组织以及胃间质瘤组织中均不表达；在肠化生组织中表达阳性率分别为91.4%(53/58)和82.8% (48/58);在胃腺癌组织中表达阳性率分别为80.4% (37/46)和65.2%(30/46),其中肠型胃腺癌中CDX-2和LI-cadherin蛋白表达阳性率(90.6%,29/32; 78.1%,25/32)明显高于弥漫型胃腺癌(57.1%,8/14; 35.7%,5/14),P＜0.05.②CDX-2蛋白表达与Lauren分型(P=0.015)和肿瘤分化程度(P=0.007)有关,而LI-cadherin蛋白表达与Lauren分型(P=0.008)、淋巴结转移(P=0.007)及临床分期(P=0.013)有关.③在肠化生胃黏膜中,细胞核中CDX-2蛋白与细胞膜或细胞浆中LI-cadherin蛋白共同表达阳性率为83.0%(44/53),在胃癌组织中CDX-2与LI-cadherin蛋白共同表达阳性率为67.6%(25/37).尽管两者表现出很强的伴随关系,但相关性分析却表明两者并无相关性(r= 238,P=0.115).结论 CDX-2和LI-cadherin蛋白的异常表达可能分别与肠化生及胃腺癌的发生和发展有关,两者是否具有协同作用还需进一步研究.
目的 通過研究胃腫瘤及良性病變中尾相關同源異型盒轉錄因子-2 (caudal type homeobox tran-scription factor-2,CDX-2)與肝腸鈣黏蛋白(LI-cadherin)的錶達,探討兩者在胃癌髮生、髮展過程中的可能作用.方法 採用免疫組織化學方法分彆檢測28例正常胃黏膜、30例慢性淺錶性胃炎、42例慢性萎縮性胃炎、58例腸化生胃黏膜、46例胃腺癌、30例癌徬組織以及10例胃間質瘤組織中CDX-2和LI-cadherin蛋白的錶達,併結閤臨床病理特徵進行分析.結果 ①CDX-2與LI-cadherin蛋白在正常胃黏膜、慢性淺錶性胃炎、癌徬組織以及胃間質瘤組織中均不錶達；在腸化生組織中錶達暘性率分彆為91.4%(53/58)和82.8% (48/58);在胃腺癌組織中錶達暘性率分彆為80.4% (37/46)和65.2%(30/46),其中腸型胃腺癌中CDX-2和LI-cadherin蛋白錶達暘性率(90.6%,29/32; 78.1%,25/32)明顯高于瀰漫型胃腺癌(57.1%,8/14; 35.7%,5/14),P＜0.05.②CDX-2蛋白錶達與Lauren分型(P=0.015)和腫瘤分化程度(P=0.007)有關,而LI-cadherin蛋白錶達與Lauren分型(P=0.008)、淋巴結轉移(P=0.007)及臨床分期(P=0.013)有關.③在腸化生胃黏膜中,細胞覈中CDX-2蛋白與細胞膜或細胞漿中LI-cadherin蛋白共同錶達暘性率為83.0%(44/53),在胃癌組織中CDX-2與LI-cadherin蛋白共同錶達暘性率為67.6%(25/37).儘管兩者錶現齣很彊的伴隨關繫,但相關性分析卻錶明兩者併無相關性(r= 238,P=0.115).結論 CDX-2和LI-cadherin蛋白的異常錶達可能分彆與腸化生及胃腺癌的髮生和髮展有關,兩者是否具有協同作用還需進一步研究.
목적 통과연구위종류급량성병변중미상관동원이형합전록인자-2 (caudal type homeobox tran-scription factor-2,CDX-2)여간장개점단백(LI-cadherin)적표체,탐토량자재위암발생、발전과정중적가능작용.방법 채용면역조직화학방법분별검측28례정상위점막、30례만성천표성위염、42례만성위축성위염、58례장화생위점막、46례위선암、30례암방조직이급10례위간질류조직중CDX-2화LI-cadherin단백적표체,병결합림상병리특정진행분석.결과 ①CDX-2여LI-cadherin단백재정상위점막、만성천표성위염、암방조직이급위간질류조직중균불표체；재장화생조직중표체양성솔분별위91.4%(53/58)화82.8% (48/58);재위선암조직중표체양성솔분별위80.4% (37/46)화65.2%(30/46),기중장형위선암중CDX-2화LI-cadherin단백표체양성솔(90.6%,29/32; 78.1%,25/32)명현고우미만형위선암(57.1%,8/14; 35.7%,5/14),P＜0.05.②CDX-2단백표체여Lauren분형(P=0.015)화종류분화정도(P=0.007)유관,이LI-cadherin단백표체여Lauren분형(P=0.008)、림파결전이(P=0.007)급림상분기(P=0.013)유관.③재장화생위점막중,세포핵중CDX-2단백여세포막혹세포장중LI-cadherin단백공동표체양성솔위83.0%(44/53),재위암조직중CDX-2여LI-cadherin단백공동표체양성솔위67.6%(25/37).진관량자표현출흔강적반수관계,단상관성분석각표명량자병무상관성(r= 238,P=0.115).결론 CDX-2화LI-cadherin단백적이상표체가능분별여장화생급위선암적발생화발전유관,량자시부구유협동작용환수진일보연구.
