中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
4期
444-447
,共4页
黄孟秋%曾宝%李生梅%唐君苹%袁捷%赖小平
黃孟鞦%曾寶%李生梅%唐君蘋%袁捷%賴小平
황맹추%증보%리생매%당군평%원첩%뢰소평
巴豆%巴豆苷%HPLC%指纹图谱
巴豆%巴豆苷%HPLC%指紋圖譜
파두%파두감%HPLC%지문도보
目的 建立巴豆非脂肪油部分的高效液相色谱指纹图谱，为其质量评价提供理论依据。方法 采用RPHPLC法，测定了10批巴豆样品。色谱条件：Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm，5μm)，流动相：A相为0.2％醋酸，0.3％三乙胺溶液，B相为乙腈，梯度洗脱，体积流量：0.8 mL/min，柱温：30℃，检测波长：247 nm。结果 在色谱指纹图谱中，确立了其中12个共有峰，建立了巴豆非脂肪油部分的共有模式，10批样品指纹图谱相似度在0.982～0.995之间。结论 该方法简便、准确、重现性好，为评价巴豆药材的质量提供了依据。
目的 建立巴豆非脂肪油部分的高效液相色譜指紋圖譜，為其質量評價提供理論依據。方法 採用RPHPLC法，測定瞭10批巴豆樣品。色譜條件：Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱(250 mm× 4.6 mm，5μm)，流動相：A相為0.2％醋痠，0.3％三乙胺溶液，B相為乙腈，梯度洗脫，體積流量：0.8 mL/min，柱溫：30℃，檢測波長：247 nm。結果 在色譜指紋圖譜中，確立瞭其中12箇共有峰，建立瞭巴豆非脂肪油部分的共有模式，10批樣品指紋圖譜相似度在0.982～0.995之間。結論 該方法簡便、準確、重現性好，為評價巴豆藥材的質量提供瞭依據。
목적 건립파두비지방유부분적고효액상색보지문도보，위기질량평개제공이론의거。방법 채용RPHPLC법，측정료10비파두양품。색보조건：Agilent Eclipse XDB-C18색보주(250 mm× 4.6 mm，5μm)，류동상：A상위0.2％작산，0.3％삼을알용액，B상위을정，제도세탈，체적류량：0.8 mL/min，주온：30℃，검측파장：247 nm。결과 재색보지문도보중，학립료기중12개공유봉，건립료파두비지방유부분적공유모식，10비양품지문도보상사도재0.982～0.995지간。결론 해방법간편、준학、중현성호，위평개파두약재적질량제공료의거。
