中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法的建立
중화심기인SYBR Green실시형광PCR검측방법적건립
  • 万方数据
    江苏农业科学 강소농업과학
    JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
    2011年 6期 60-63 ,共4页

    祝长青%陈光哲%周阳%刘欣%石建华%邵景东%蒋原%黄文胜

    축장청%진광철%주양%류흔%석건화%소경동%장원%황문성

    中华鲟%基因鉴定%实时荧光PCR%熔解曲线%克隆测序 中華鱘%基因鑒定%實時熒光PCR%鎔解麯線%剋隆測序
    중화심%기인감정%실시형광PCR%용해곡선%극륭측서
    根据NCBI上已公布的中华鲟D-loop基因、细胞色素b基因、12S rRNA基因的核酸序列设计出4对引物,经SYBR Green实时荧光PCR反应、熔解曲线分析和扩增片段克隆测序后,发现针对D-loop基因的F2 - R1引物能够高效、特异地实现对靶序列扩增,选择其作为中华鲟基因特异性扩增引物,建立中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法.所建立的中华鲟D -loop基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法特异性好、可操作性强,具有较好的应用价值.
    근거NCBI상이공포적중화심D-loop기인、세포색소b기인、12S rRNA기인적핵산서렬설계출4대인물,경SYBR Green실시형광PCR반응、용해곡선분석화확증편단극륭측서후,발현침대D-loop기인적F2 - R1인물능구고효、특이지실현대파서렬확증,선택기작위중화심기인특이성확증인물,건립중화심기인SYBR Green실시형광PCR검측방법.소건립적중화심D -loop기인SYBR Green실시형광PCR검측방법특이성호、가조작성강,구유교호적응용개치.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문