北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2012年
1期
39-42
,共4页
牙髓%细胞增殖%碱性磷酸酶%生物相容性材料%细胞,培养的
牙髓%細胞增殖%堿性燐痠酶%生物相容性材料%細胞,培養的
아수%세포증식%감성린산매%생물상용성재료%세포,배양적
目的:研究溶胶-凝胶生物活性玻璃对人牙髓细胞增殖与碱性磷酸酶( alkaline phosphatase,ALP)活性的作用.方法:取人无龋前磨牙或第三磨牙的牙髓进行牙髓细胞原代培养,传至第4代作为实验用细胞.实验用生物活性玻璃包括溶胶-凝胶法制备的58S、纳米58S(Nano-58S)和传统熔融法制备的45S5.用含有1 g/L(mg/mL)的58S、Nano-58S和45S5浸提液的达尔伯克必需基本培养基(Dulbecco's mimimum essential medium,DMEM)培养人牙髓细胞,对照组为不含生物活性玻璃的DMEM培养组.采用甲基噻唑基四唑溶液[(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]法于第1、3、5、7天测定细胞增殖,第14天检测细胞的ALP活性.结果:Nano58S组的细胞增殖显著高于对照组,Nano-58S组和58S组的细胞ALP活性显著高于对照组(P ＜0.01)；45S5组的细胞增殖(P＜0.01)和ALP活性(P＜0.05)显著低于对照组.结论:Nano-58S和58S溶胶-凝胶生物活性玻璃能够促进人牙髓细胞增殖和ALP活性,对人牙髓细胞具有良好的生物活性作用.
目的:研究溶膠-凝膠生物活性玻璃對人牙髓細胞增殖與堿性燐痠酶( alkaline phosphatase,ALP)活性的作用.方法:取人無齲前磨牙或第三磨牙的牙髓進行牙髓細胞原代培養,傳至第4代作為實驗用細胞.實驗用生物活性玻璃包括溶膠-凝膠法製備的58S、納米58S(Nano-58S)和傳統鎔融法製備的45S5.用含有1 g/L(mg/mL)的58S、Nano-58S和45S5浸提液的達爾伯剋必需基本培養基(Dulbecco's mimimum essential medium,DMEM)培養人牙髓細胞,對照組為不含生物活性玻璃的DMEM培養組.採用甲基噻唑基四唑溶液[(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]法于第1、3、5、7天測定細胞增殖,第14天檢測細胞的ALP活性.結果:Nano58S組的細胞增殖顯著高于對照組,Nano-58S組和58S組的細胞ALP活性顯著高于對照組(P ＜0.01)；45S5組的細胞增殖(P＜0.01)和ALP活性(P＜0.05)顯著低于對照組.結論:Nano-58S和58S溶膠-凝膠生物活性玻璃能夠促進人牙髓細胞增殖和ALP活性,對人牙髓細胞具有良好的生物活性作用.
목적:연구용효-응효생물활성파리대인아수세포증식여감성린산매( alkaline phosphatase,ALP)활성적작용.방법:취인무우전마아혹제삼마아적아수진행아수세포원대배양,전지제4대작위실험용세포.실험용생물활성파리포괄용효-응효법제비적58S、납미58S(Nano-58S)화전통용융법제비적45S5.용함유1 g/L(mg/mL)적58S、Nano-58S화45S5침제액적체이백극필수기본배양기(Dulbecco's mimimum essential medium,DMEM)배양인아수세포,대조조위불함생물활성파리적DMEM배양조.채용갑기새서기사서용액[(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]법우제1、3、5、7천측정세포증식,제14천검측세포적ALP활성.결과:Nano58S조적세포증식현저고우대조조,Nano-58S조화58S조적세포ALP활성현저고우대조조(P ＜0.01)；45S5조적세포증식(P＜0.01)화ALP활성(P＜0.05)현저저우대조조.결론:Nano-58S화58S용효-응효생물활성파리능구촉진인아수세포증식화ALP활성,대인아수세포구유량호적생물활성작용.
