色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
3期
273-279
,共7页
梁婧%庄婉娥%魏丹琦%欧延%弓振斌
樑婧%莊婉娥%魏丹琦%歐延%弓振斌
량청%장완아%위단기%구연%궁진빈
气相色谱-质谱%邻苯二甲酸酯%化妆品
氣相色譜-質譜%鄰苯二甲痠酯%化妝品
기상색보-질보%린분이갑산지%화장품
建立了同时测定化妆品中19种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.样品经二氯甲烷超声提取后,用硅胶-中性氧化铝(2∶3,m/m)混合填料固相小柱保留、乙酸乙酯-正己烷(8∶2,v/v)洗脱等步骤净化后,采用GC-MS对19种目标物进行定性、定量分析.采用保留时间与特征离子丰度比共同进行定性分析,减少了复杂样品基质中的干扰.在优化的实验条件及0.1、0.5、2.0 μg/g的添加水平下,平均加标回收率为72.2％～110.9％,其中加标水平为0.1 μg/g的相对标准偏差(RSD,n=6)小于10.3％；方法检出限(以3倍标准偏差计)为0.006 5 μg/g(邻苯二甲酸二异戊酯)～0.062 μg/g(邻苯二甲酸二异丁酯)之间.应用该方法检测了6种化妆品中19种PAEs的含量.该方法可推广用于多种类型化妆品中PAEs的测定.
建立瞭同時測定化妝品中19種鄰苯二甲痠酯的氣相色譜-質譜(GC-MS)方法.樣品經二氯甲烷超聲提取後,用硅膠-中性氧化鋁(2∶3,m/m)混閤填料固相小柱保留、乙痠乙酯-正己烷(8∶2,v/v)洗脫等步驟淨化後,採用GC-MS對19種目標物進行定性、定量分析.採用保留時間與特徵離子豐度比共同進行定性分析,減少瞭複雜樣品基質中的榦擾.在優化的實驗條件及0.1、0.5、2.0 μg/g的添加水平下,平均加標迴收率為72.2％～110.9％,其中加標水平為0.1 μg/g的相對標準偏差(RSD,n=6)小于10.3％；方法檢齣限(以3倍標準偏差計)為0.006 5 μg/g(鄰苯二甲痠二異戊酯)～0.062 μg/g(鄰苯二甲痠二異丁酯)之間.應用該方法檢測瞭6種化妝品中19種PAEs的含量.該方法可推廣用于多種類型化妝品中PAEs的測定.
건립료동시측정화장품중19충린분이갑산지적기상색보-질보(GC-MS)방법.양품경이록갑완초성제취후,용규효-중성양화려(2∶3,m/m)혼합전료고상소주보류、을산을지-정기완(8∶2,v/v)세탈등보취정화후,채용GC-MS대19충목표물진행정성、정량분석.채용보류시간여특정리자봉도비공동진행정성분석,감소료복잡양품기질중적간우.재우화적실험조건급0.1、0.5、2.0 μg/g적첨가수평하,평균가표회수솔위72.2％～110.9％,기중가표수평위0.1 μg/g적상대표준편차(RSD,n=6)소우10.3％；방법검출한(이3배표준편차계)위0.006 5 μg/g(린분이갑산이이무지)～0.062 μg/g(린분이갑산이이정지)지간.응용해방법검측료6충화장품중19충PAEs적함량.해방법가추엄용우다충류형화장품중PAEs적측정.
