贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2002年
9期
774-776
,共3页
血管内皮细胞%细胞内钙%Ⅳ型胶原蛋白%层粘连蛋白
血管內皮細胞%細胞內鈣%Ⅳ型膠原蛋白%層粘連蛋白
혈관내피세포%세포내개%Ⅳ형효원단백%층점련단백
目的旨在探讨体外培养条件下高糖状态对血管内皮细胞的影响.方法以原代培养人脐带静脉内皮细胞为材料,用Fura-2荧光检测法观察高糖对原代培养血管内皮细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,用放射免疫分析法观察高糖作用下血管内皮细胞分泌基底膜蛋白成分Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)和层粘连蛋白(LN)的情况.结果在11.11mmol/L、16.67mmol/L和33.33mmol/L糖浓度下培养24小时,血管内皮细胞[Ca2+]i分别升高了1.74、2.84和6.74倍.发现不同糖浓度作用下血管内皮细胞分泌Ⅳ-C的量均无变化;在16.mmol/L糖浓度下培养24小时血管内皮细胞分泌LN的量下降了26.69%.结论在较短时间内糖浓度升高可引起血管内皮细胞[Ca2+]i升高,而对血管内皮细胞分泌LN起抑制作用,对Ⅳ-C的分泌无明显影响.在糖尿病微血管病变早期,高糖可能通过血管内皮细胞[Ca2+]i升高而起主要作用.
目的旨在探討體外培養條件下高糖狀態對血管內皮細胞的影響.方法以原代培養人臍帶靜脈內皮細胞為材料,用Fura-2熒光檢測法觀察高糖對原代培養血管內皮細胞內鈣離子濃度([Ca2+]i)的影響,用放射免疫分析法觀察高糖作用下血管內皮細胞分泌基底膜蛋白成分Ⅳ型膠原蛋白(Ⅳ-C)和層粘連蛋白(LN)的情況.結果在11.11mmol/L、16.67mmol/L和33.33mmol/L糖濃度下培養24小時,血管內皮細胞[Ca2+]i分彆升高瞭1.74、2.84和6.74倍.髮現不同糖濃度作用下血管內皮細胞分泌Ⅳ-C的量均無變化;在16.mmol/L糖濃度下培養24小時血管內皮細胞分泌LN的量下降瞭26.69%.結論在較短時間內糖濃度升高可引起血管內皮細胞[Ca2+]i升高,而對血管內皮細胞分泌LN起抑製作用,對Ⅳ-C的分泌無明顯影響.在糖尿病微血管病變早期,高糖可能通過血管內皮細胞[Ca2+]i升高而起主要作用.
목적지재탐토체외배양조건하고당상태대혈관내피세포적영향.방법이원대배양인제대정맥내피세포위재료,용Fura-2형광검측법관찰고당대원대배양혈관내피세포내개리자농도([Ca2+]i)적영향,용방사면역분석법관찰고당작용하혈관내피세포분비기저막단백성분Ⅳ형효원단백(Ⅳ-C)화층점련단백(LN)적정황.결과재11.11mmol/L、16.67mmol/L화33.33mmol/L당농도하배양24소시,혈관내피세포[Ca2+]i분별승고료1.74、2.84화6.74배.발현불동당농도작용하혈관내피세포분비Ⅳ-C적량균무변화;재16.mmol/L당농도하배양24소시혈관내피세포분비LN적량하강료26.69%.결론재교단시간내당농도승고가인기혈관내피세포[Ca2+]i승고,이대혈관내피세포분비LN기억제작용,대Ⅳ-C적분비무명현영향.재당뇨병미혈관병변조기,고당가능통과혈관내피세포[Ca2+]i승고이기주요작용.
